{Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo{12.2.1.1(6,9)}octadecane)}(ClO4)2 | 119478-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo{12.2.1.1(6,9)}octadecane)}(ClO4)2
• 英文别名: [Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclooctadecane)]*(ClO₄)₂；[NiL¹]*(ClO₄)₂；[Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo[12.2.1(6,9)]octadecane](ClO4)2；[Ni(hto)](ClO4)2
• CAS: 119478-59-0
• 化学式: C₁₂H₂₆N₆Ni*2ClO₄
• 分子量: 511.97
• InChiKey: QNMHFCCQYFCAMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo{12.2.1.1(6,9)}octadecane)}(ClO4)2 在 KSCN 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo{12.2.1.1(6,9)}octadecane)(NCS)2}
  参考文献：
  名称：

  Suh, Myunghyun Paik; Shin, Whanchul; Kang, Shin-Geol, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 1602 - 1605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (diethylenediamine)2Ni(ClO4)2*nH2O 在 formaldehyde 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 {Ni(1,3,6,9,11,14-hexaazatricyclo{12.2.1.1(6,9)}octadecane)}(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Myachina, L. I.; Romanenko, G. V.; Podberezskaya, N. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1989, vol. 34, p. 372 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three Azamacrocycle-Based Coordination Complexes Bearing a New Triazine Derived Carboxylic Ligand <i>Via In Situ</i> Ligand Hydrolysis: The Trap of Resonance Structure
  作者：Hua Xia、Xiaoyi Wang、Yunhong Wang

  DOI：10.1080/15533174.2015.1004450

  日期：2016.8.2

  connected into a three-dimensional (3D) supramolecular structure by hydrogen bonds. In complex 2, π···π stacking interaction is observed. In contrast, 3 shows a ion-pair structure, which is connected into a 2D 44 hydrogen bonded supramolecular structure. The results indicate the subtle difference of azamacrocycle may lead to diverse structures. Importantly, in complexes 1–3, the resonance structure is

  该原位2,4,6-三- （4-羧基苯氧基）配位体的水解反应-1,3,5-三嗪和大环配合物的产率3个配位络合物轴承新三嗪衍生物的羧酸配体，即，（NIL 1）（ L 0）·DMF} n（1），（NiL 2）（L 0）·DMF·H 2 O} n（2）和[NiL 3 ] [（NiL 3）（L 0）2 ]·2H 2 O（3）（L o = 4-（6-羟基-4-氧代-4,5-二氢-[1,3,5]三嗪-2-基氧基）-苯甲酸，L 1= 1,4,8,11-四氮杂十四烷，L 2 = 1,8-二甲基-1,3,6,8,10,13-六氮杂十四烷和L 3 = 1,3,6,9,11,14-六氮杂三环十八烷）。单晶X射线衍射分析表明1和2表现出一维（1D）链结构，并通过氢键进一步连接成三维（3D）超分子结构。在复合物2中，观察到π···π堆积相互作用。相反，图3示出了离子对结构，其连接成2D 4 4氢键合的超分子结构。
• Properties of monovalent nickel complexes with tetraaza-macrocyclic ligands in aqueous solutions
  作者：Israel Zilbermann、Maya Winnik、Dalia Sagiv、Amira Rotman、Haim Cohen、Dan Meyerstein

  DOI：10.1016/0020-1693(96)83104-5

  日期：1995.12

  of the couples NiLi2+/NiLi+, L = tetraaza-14-membered-macrocyclic ligands, and on the properties of the monovalent nickel complexes in aqueous solutions are reported for 14 complexes. The spectra and lifetimes of the NiLi+ complexes are reported. The self-exchange rates for the couples NiLi2+/NiLi+ were determined. Two of the ligands were synthesized for the first time for this study. Cyclic voltammetry

  对于14种络合物，报道了N-烷基化对NiL i 2+ / NiL i +，L =四氮杂14元大环配体对的氧化还原电势的影响，以及对水溶液中一价镍络合物性质的影响。 。报告了NiL i +配合物的光谱和寿命。NiL i 2+ / NiL i +夫妇的自交换率被确定。本研究首次合成了两个配体。使用循环伏安法和脉冲放射分解法。结果表明：（i）N-烷基化总是将氧化还原电势转移到阴极电势较低的地方；这种作用在很大程度上是由于配体的N-烷基化引起的配合物溶剂化能的降低。（ii）。一价络合物的寿命与NiL i 2+ / NiL i +对的氧化还原电位没有线性关系。（iii）NiL i +配合物以几种异构形式存在；异构化的速率取决于配体的结构。（iv）NiL i +的不同异构体当复合NiL i 2+被不同的试剂还原时，可能会形成该化合物。因此，脉冲辐照形成的NiL i +络合物可能具有与电化学形成的性质不同的性质。
• Tunable gas adsorption properties of porous coordination polymers by modification of macrocyclic metallic tectons
  作者：Xiang Jiang、Kong-Qiu Hu、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1039/c5ce01577d

  日期：——

  rise to a 1D porous channel with size of ca. 1 nm. Compounds 4–7 possess a 3D network with 2D porous channels (porous size ca. 0.5 nm) and 4-fold interpenetration. Compound 8 shows a 3D dense packing arrangement with 2-fold interpenetration. The porosity of compounds 1–7 was confirmed by N2 gas adsorption measurements at 77 K. Furthermore, due to functional groups exposed on the porous surface, activated

  通过使用半刚性配体四[4-（羧基苯基）氧杂甲基]甲烷酸（H 4 TCM）和各种大环金属构造，八种新的Ni（II）配位聚合物，即[（NiL 1）2（TCM）] ·17H 2 O（1），[（NiL 2）2（TCM）]·17H 2 O（2），[（NiL 3）2（TCM）]·18H 2 O（3），[（NiL 4）2（（TCM）]·4DMF·10H 2 O（4），[（NiL 5）2（TCM）]·4DMF·9H 2O（5），[（NiL 6）2（TCM）]·20H 2 O（6），[（NiL 7）2（TCM）]·18H 2 O（7），[（NiL 8）2（TCM） ]·4H 2 O（8）（L 1 = 1,8-二甲基-1,3,6,8,10,13-六氮杂-环十四烷，L 2 = 1,3,6,9,11,14-六氮杂-三环十八烷，L 3 = 1,3,6,10,12,15-六氮杂-三环二十烷，L 4 = 1,3,6,8
• Solid state reconstructive phase transition from porous supramolecular network to porous coordination polymer
  作者：Xiang Jiang、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1039/c5cc09808d

  日期：——

  Herein, we present an exceptional structural transformation from a porous supramolecular network to a porous coordination polymer. The transformation involves a change of interpenetrating dimensionality from 6-fold to 5-fold. Simultaneously, the spin state of nickel(II) is altered from S = 0 to S = 1, which is concomitant with the formation of the Ni–Ocarboxylate coordination bonds.

  在此，我们展示了一种从多孔超分子网络到多孔配位聚合物的特殊结构转变。该转变涉及从六重交织到五重交织的维度变化。与此同时， nickel(II) 的自旋状态由 S = 0 改变为 S = 1，这与 Ni–O羧酸盐配位键的形成相伴随。
• Porous coordination polymers based on azamacrocyclic complex: syntheses, solvent-induced reversible crystal-to-crystal transformation and gas sorption properties
  作者：Xiang Jiang、Zijian Li、Yanyun Zhai、Ge Yan、Hua Xia、Zhaohao Li

  DOI：10.1039/c3ce42021c

  日期：——

  acid), were constructed from two tripodal carboxylic ligands and an azamacrocyclic complex. The solvent-mediated, reversible, crystal-to-crystal transformation between 1 and 2 was achieved by immersing the crystalline samples in the corresponding solvent (H2O or DMF). Furthermore, during the fast bidirectional transformation, solvatochromic behavior was observed and confirmed. The comparison between 2 and

  三种微孔配位聚合物，[NiL] 3 [（NiL）（H 2 O）2 ] [（NiL）（TATAB）2 ] 2 ·46H 2 O（1），[（NiL）3（TATAB）2 ]·5DMF （2）和[（NiL）3（BTCMT）2 ]·DMF·16H 2 O（3）（L = 1,3,6,9,11,14-六氮杂三环[12.2.1.1 6,9 ]十八烷，H 3 TATAB = 4,4'，4''-三嗪-1,3,5-三基三氨基苯甲酸和H 3BTCMT = 4,4'，4''-[1,3,5-苯三基三（羰基亚氨基）]-三苯甲酸）是由两个三脚架羧基配体和一个氮杂大环络合物构成的。通过将结晶样品浸入相应的溶剂（H 2 O或DMF）中，可以实现1和2之间的溶剂介导的，可逆的晶体间转换。此外，在快速双向转化过程中，观察并证实了溶剂变色行为。2和3之间的比较表明6 3单层波纹度对整个2D或3D网络的形成和多孔稳定性具有重大影响。