6-O-dimethoxytrityl-4-C-hydroxymethyl-1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose | 327614-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-O-dimethoxytrityl-4-C-hydroxymethyl-1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose
• 英文别名: 4-C-(4,4'-dimethoxytrityloxymethyl)-2,3-O-isopropylidene-1-O-methyl-β-D-ribofuranose；[(3aS,4S,6R,6aR)-4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methanol
• CAS: 327614-68-6
• 化学式: C₃₁H₃₆O₈
• 分子量: 536.622
• InChiKey: OHUSKXNARMRUKF-UONLKORASA-N

物化性质

• 沸点：
  638.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-dimethoxytrityl-4-C-hydroxymethyl-1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-O-benzoyl-4-C-hydroxymethyl-1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用，该mRNA帽类似物结构中的五元糖环上与碳原子连接的氢原子选择性的独立的被OH、烷基、O‑烷基、CH2‑O‑烷基、CH2‑N‑烷基、CH2‑S‑烷基、卤素取代修饰，被修饰后的五元糖环分子构象优势，elF4E蛋白活性口袋结合能力更强，同时该结构不容易被脱帽酶识别，使得帽子结构更加稳定，最终表现出更好的mRNA翻译效果。

  公开号：

  CN116143854A
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aR)-tetrahydro-6-methoxy-2,2-dimethylfuro-[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 6-O-dimethoxytrityl-4-C-hydroxymethyl-1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用，该mRNA帽类似物结构中的五元糖环上与碳原子连接的氢原子选择性的独立的被OH、烷基、O‑烷基、CH2‑O‑烷基、CH2‑N‑烷基、CH2‑S‑烷基、卤素取代修饰，被修饰后的五元糖环分子构象优势，elF4E蛋白活性口袋结合能力更强，同时该结构不容易被脱帽酶识别，使得帽子结构更加稳定，最终表现出更好的mRNA翻译效果。

  公开号：

  CN116143854A

文献信息

• Methods and compositions for treating hepatitis C virus using 4'-modified nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20040006007A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  A compound, method and composition for treating a host infected with a hepatitis C viral comprising administering an effective hepatitis C treatment amount of a described 4′-disubstituted nucleoside or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is provided.

  提供一种用于治疗感染丙型肝炎病毒的宿主的化合物、方法和组合物，包括给予描述的4'-二取代核苷或其药用可接受的盐或前药的有效丙型肝炎治疗量。
• Pyrido[2,3-d]pyrimidine and pyrimido[4,5-d]pyrimidine nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20030144502A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A purine nucleoside analog includes a pyrido[2,3-d]pyrimidine or a pyrimido[4,5-d]pyrimidine and further has a sugar moiety that is optionally modified at the C2′, C3′, C4′ and/or C5′ position. Particularly contemplated compounds also include prodrug forms of the purine nucleoside analogs, and both purine nucleoside analogs and the corresponding prodrugs are employed in the reduction of growth of neoplastic cells.

  一种嘌呤核苷类似物包括吡啶并［2,3-d］嘧啶或嘧啶并［4,5-d］嘧啶，进一步具有一个糖基团，在C2′、C3′、C4′和/或C5′位置可以选择性地被修饰。特别考虑的化合物还包括嘌呤核苷类似物的前药形式，嘌呤核苷类似物和相应的前药都用于抑制肿瘤细胞的生长。
• 一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用
  申请人：江苏申基生物科技有限公司

  公开号：CN116143854A

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明提供了一种核糖环修饰的mRNA帽类似物及其制备方法和应用，该mRNA帽类似物结构中的五元糖环上与碳原子连接的氢原子选择性的独立的被OH、烷基、O‑烷基、CH2‑O‑烷基、CH2‑N‑烷基、CH2‑S‑烷基、卤素取代修饰，被修饰后的五元糖环分子构象优势，elF4E蛋白活性口袋结合能力更强，同时该结构不容易被脱帽酶识别，使得帽子结构更加稳定，最终表现出更好的mRNA翻译效果。
• PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINE AND PYRIMIDO[4,5-D]PYRIMIDINE NUCLEOSIDES
  申请人：Ribapharm, Inc.

  公开号：EP1303282A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• EP1303282A4
  申请人：——

  公开号：EP1303282A4

  公开（公告）日：2004-04-07