9H-Pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4,8-trione | 117056-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 9H-Pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4,8-trione
• 英文别名: 9H-pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4,8-trione
• CAS: 117056-92-5
• 化学式: C₆H₄N₄O₃
• 分子量: 180.123
• InChiKey: KRKHYEGWNVQRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 9H-Pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4,8-trione 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到3,9-Dibenzyl-9H-pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4,8-trione
  参考文献：
  名称：

  一些具有 1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮环的稠合杂环的 X 射线结构测定和 NMR 表征。2-氨基-4(3H)-嘧啶酮与氯甲酰异氰酸酯反应

  摘要：

  2-氨基-4(3H)-嘧啶酮与氯甲酰异氰酸酯的反应产物a被甲基化，通过X射线晶体结构分析确定所得的两种产物分别为4(主要产物)和5(次要产物) . 在a的DMSO溶液中，13C NMR分析显示2a互变异构体占优势。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2217
• 作为产物：
  描述：

  异胞嘧啶 、 N-(氯甲酰)异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到9H-Pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazine-2,4,8-trione
  参考文献：
  名称：

  一些具有 1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮环的稠合杂环的 X 射线结构测定和 NMR 表征。2-氨基-4(3H)-嘧啶酮与氯甲酰异氰酸酯反应

  摘要：

  2-氨基-4(3H)-嘧啶酮与氯甲酰异氰酸酯的反应产物a被甲基化，通过X射线晶体结构分析确定所得的两种产物分别为4(主要产物)和5(次要产物) . 在a的DMSO溶液中，13C NMR分析显示2a互变异构体占优势。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2217

文献信息

• X-Ray Structure Determination and NMR Characterization of Some Fused Heterocycles with a 1,3,5-Triazine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-dione Ring. Reaction of 2-Amino-4(3<i>H</i>)-pyrimidinone with Chloroformyl Isocyanate
  作者：Masami Sawada、Takanori Tanaka、Yoshiro Furukawa、Tomoki Toda、Yoshio Takai、Terukiyo Hanafusa

  DOI：10.1246/bcsj.61.2217

  日期：1988.6

  The reaction product a of 2-amino-4(3H)-pyrimidinone with chloroformyl isocyanate was methylated and the two resulting products were determined as 4 (for the major product) and 5 (for the minor one) by X-ray crystal structure analyses. In a DMSO solution of a, the 2a tautomer was shown to be predominant by 13C NMR analysis.

  2-氨基-4(3H)-嘧啶酮与氯甲酰异氰酸酯的反应产物a被甲基化，通过X射线晶体结构分析确定所得的两种产物分别为4(主要产物)和5(次要产物) . 在a的DMSO溶液中，13C NMR分析显示2a互变异构体占优势。