1-[Butoxy-(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-4-methoxybenzene | 129247-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[Butoxy-(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 129247-62-7
• 化学式: C₂₅H₂₈O₃
• 分子量: 376.496
• InChiKey: RBKVQSAIXWVACH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 sodium hydroxide 、 tetrafluoroboric acid 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-[Butoxy-(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Bleasdale, Christine; Ellwood, Simon B.; Golding, Bernard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 803 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ARTIFICIAL NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES ARTIFICIELS
  申请人：ELITECH HOLDING BV

  公开号：WO2014175974A2

  公开（公告）日：2014-10-30

  Artificial nucleosides including 2-methyl-nucleobase-substituted butane- 1,3-diol nucleosides are disclosed. Four different stereoisomers of such nucleosides are possible. Oligonucleotides made up of the artificial nucleosides form homoduplexes of greater stability than DNA duplexes and have a reduced ability to hybridize to DNA or RNA.
• Bleasdale, Christine; Ellwood, Simon B.; Golding, Bernard T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 803 - 805
  作者：Bleasdale, Christine、Ellwood, Simon B.、Golding, Bernard T.

  DOI：——

  日期：——