Bis-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-methanol | 6333-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Bis-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-methanol
• 英文别名: Hydroxy-phenyl-bis-(2-methoxy-phenyl)-methan；2.2'-Dimethoxy-triphenylcarbinol；α-Oxy-2.2'-dimethoxy-tritan；2.2'-Dimethoxy-tritanol；dimethoxytrityl alcohol；Bis(2-methoxyphenyl)(phenyl)methanol；bis(2-methoxyphenyl)-phenylmethanol
• CAS: 6333-10-4
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: ZAQBAXPCNLCRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-methanol 在 三乙基硅烷 、 (5aR,10bS)-2-mesityl-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过NHC催化的酰基化不对称反应获得对映体纯的三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃

  摘要：

  我们在本文中介绍了通过N-杂环卡宾催化的双酚酰基脱对称反应，空前，有效和对映选择性地合成三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃的方法。该方法利用容易获得的底物，试剂和简单的步骤以优异的对映体纯度提供有价值的产品。DFT计算表明，选择性受导致酯产物的四面体中间体的C-C键裂解步骤控制。建立了结合分子内氢键和空间效应的过渡态模型来解释对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201605445
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 Bis-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  The Dissociation of Hexaarylethanes.¹ XV. Methoxyl Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01231a032

文献信息

• Recombinant DNA techniques for the production of relaxin
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0068375A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  Synthetic genes for relaxin, the expression thereof, corresponding plasmid recombinants and transformed cells and the production thereof are disclosed. Relaxin has an application in controlling labour in pregnancy.

  公开了松弛素的合成基因、其表达、相应的质粒重组体和转化细胞及其生产。 松弛素可用于控制妊娠分娩。
• Modified (80-113) beta interferons
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0130564A1

  公开（公告）日：1985-01-09

  Modified beta interferons containing amino acid substitutions in the beta interferon amino acids 80 to 113 are described. These modified beta interferons exhibit changes in the antiviral, cell growth regulatory or immunomodulatory activities when compared with unmodified beta interferon.

  本文描述了在 beta 干扰素氨基酸 80 至 113 中含有氨基酸替代物的改良 beta 干扰素。与未修饰的 beta 干扰素相比，这些修饰的 beta 干扰素在抗病毒、细胞生长调节或免疫调节活性方面都有变化。
• Modified (115-145) beta interferons
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0130565A1

  公开（公告）日：1985-01-09

  Modified beta interferons containing amino acid substitutions in the beta interferon amino acids 115 to 145 are described. These modified beta interferons exhibit changes in the antiviral, cell growth regulatory or immunomodulatory activities when compared with unmodified beta interferon.

  本文描述了在 beta 干扰素氨基酸 115 至 145 中含有氨基酸替代物的改良 beta 干扰素。与未修饰的 beta 干扰素相比，这些修饰的 beta 干扰素在抗病毒、细胞生长调节或免疫调节活性方面都有变化。
• Modified (1-28) beta interferons
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0130566A1

  公开（公告）日：1985-01-09

  Modified beta interferons containing amino acid substitutions in the beta interferon amino acids 1 to 28 are described. These modified beta interferons exhibit changes in the antiviral, cell growth regulatory or immunomodulatory activities when compared with unmodified beta interferon.

  本文描述了在 beta 干扰素氨基酸 1 至 28 中含有氨基酸替代物的改良 beta 干扰素。与未修饰的 beta 干扰素相比，这些修饰的 beta 干扰素在抗病毒、细胞生长调节或免疫调节活性方面表现出了变化。
• Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0200362A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  The present invention is directed to a process for amplifying and detecting any target nucleic acid sequence contained in a nucleic acid or mixture thereof. The process comprises treating separate complementary strands of the nucleic acid with a molar excess of two oligonucleotide primers, extending the primers to form complementary primer extension products which act as templates for synthesizing the desired nucleic acid sequence, and detecting the sequence so amplified. The steps of the reaction may be carried out stepwise or simultaneously and can be repeated as often as desired. In addition, a specific nucleic acid sequence may be cloned into a vector by using primers to amplify the sequence, which contain restriction sites on their non-complementary ends, and a nucleic acid fragment may be prepared from an existing shorter fragment using the amplification process.

  本发明涉及一种扩增和检测核酸或其混合物中含有的任何目标核酸序列的工艺。 该工艺包括用摩尔过量的两种寡核苷酸引物处理核酸的独立互补链，延伸引物以形成互补引物延伸产物，该产物可作为合成所需核酸序列的模板，并检测如此扩增的序列。 反应的步骤可逐步进行或同时进行，并可根据需要多次重复。 此外，可通过使用引物扩增序列将特定核酸序列克隆到载体中，这些引物的非互补端含有限制性位点，并可使用扩增工艺从现有的较短片段制备核酸片段。