decamethylchromocenium hexafluorophosphate | 80084-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: decamethylchromocenium hexafluorophosphate
• 英文别名: bis(pentamethylcyclopentadienyl)chromium(III) hexafluorophosphate；chromium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;hexafluorophosphate
• CAS: 80084-14-6
• 化学式: C₂₀H₃₀Cr*F₆P
• 分子量: 467.418
• InChiKey: XKKGYZBNIXBVSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(五甲基环戊二烯基)六氟磷酸钴(III) 、 decamethylchromocenium hexafluorophosphate 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子磁性材料中的分子间和分子内自旋转移。顺磁性茂金属离子的固态核磁共振光谱

  摘要：

  为了阐明分子磁性材料中的相互作用，十甲基茂金属六氟磷酸盐，[(C(5)Me(5))(2)M](+) [PF(6)](-)，M = Cr， Mn、Fe、Co 和 Ni，以及四氰化物，[(C(5)Me(5))(2)M](+) [TCNE](-)，其中 M = Cr、Mn、Fe 和已经在魔角旋转 (MAS) 下使用 (1)H、(13)C、(19)F 和 (31)P NMR 光谱在固态下研究了 Co。各向同性 (13)C 和 (1)H NMR 信号分别覆盖约 1300 和 500 ppm 的范围。根据 [(C(5)Me(5))(2)M](+) 阳离子的环碳信号的位移各向异性，计算了配体 pi 轨道中的总未配对电子自旋密度；它高达 36% (M = Ni)，对于 M = Cr、Mn 和 Fe 是负值。[(C(5)Me(5))(2)M](+) [TCNE](-) 的自由基阴离子使所有 [(C(5)Me(5))

  DOI：

  10.1021/ja020026l
• 作为产物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 bis(pentamethylcyclopentadienyl)chromium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到decamethylchromocenium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and electronic structures of decamethylmetallocenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a017

文献信息

• Metallocenium Salts of Nickel Bis(α‐thiophenedithiolate) [M(Cp*) ₂ ][Ni(α‐tpdt) ₂ ] (M = Fe, Mn, Cr) – Metamagnetism and Magnetic Frustration
  作者：Dulce Belo、Joana Mendonça、Isabel C. Santos、Laura Cristina Jesus Pereira、Manuel Almeida、Juan J. Novoa、Concepció Rovira、Jaume Veciana、Vasco Gama

  DOI：10.1002/ejic.200800621

  日期：2008.12

  salts [M(Cp*)2][Ni(α-tpdt)2] [α-tpdt = 2,3-thiophenedithiolate; M = Fe (1), Mn (2), Cr (3)] were prepared. The crystal structure of 3 is similar to that previously reported for 1 and is composed of alternatinglayers each consisting of parallel mixed donor–acceptorD+A–D+A–D+A– chains, and the chains in adjacent layers are perpendicular. A similar crystal structure is expected to occur in 2. The McConnell

  电荷转移 (CT) 盐类 [M(Cp*)2][Ni(α-tpdt)2] [α-tpdt = 2,3-噻吩二硫醇盐；M=Fe(1)、Mn(2)、Cr(3)]进行制备。3 的晶体结构与之前报道的 1 相似，由交替层组成，每个层由平行的混合供体-受体 D+A-D+A-D+A- 链组成，相邻层中的链是垂直的。预计在 2 中会出现类似的晶体结构。使用 McConnell I 模型来分析该族化合物中的分子间磁耦合。预测的铁磁（FM）链内耦合和链间耦合（内和层间）中的反铁磁（AFM）耦合与实验结果非常吻合。这些化合物的磁性行为受 FM 相互作用支配，这归因于链内 FM DA 相互作用。新 CT 盐的低温磁性行为与先前报道的变磁性化合物 1 形成对比。虽然 CT 盐 3 在低至 1.6 K 时仍保持顺磁性，但 2 显示出受挫磁体的典型磁性行为，并且具有大约 10 的阻塞温度。4 K。对于这种化合物，磁挫败
• Magnetic Coupling and Anisotropy in a Series of Mixed Chain Charge‐Transfer Salts [M(Cp*) ₂ ][M′(tds) ₂ ] (M = Fe, Mn, Cr; M′ = Ni, Pt)
  作者：Sandra Rabaça、Bruno J. C. Vieira、Rui Meira、Isabel C. Santos、Laura C. J. Pereira、M. Teresa Duarte、Vasco da Gama

  DOI：10.1002/ejic.200800380

  日期：2008.8

  decamethylmetallocenium donors (D), [M(Cp*)2] (M = Mn, Cr), and on the bis[bis(trifluoromethyl)ethylene diselenolato]metalate(III) acceptors (A), [M′(tds)2] (M = Ni, Pt), yielded four new members of the family of CT salts [M(Cp*)2][M′(tds)2] M/M′ = Fe/Ni (1), Fe/Pt (2), Mn/Ni (3), Mn/Pt (4), Cr/Ni (5), Cr/Pt (6)}. Their crystal structures consist of anarrangement of parallel mixed chains, DADADA, with short D–A contacts

  基于十甲基茂金属供体 (D)、[M(Cp*)2] (M = Mn, Cr) 和双[双(三氟甲基)亚乙基二硒化]金属酸盐( III) 受体 (A), [M'(tds)2] (M = Ni, Pt), 产生了 CT 盐家族的四个新成员 [M(Cp*)2][M'(tds)2] M/M' = Fe/Ni (1), Fe/Pt (2), Mn/Ni (3), Mn/Pt (4), Cr/Ni (5), Cr/Pt (6)}。它们的晶体结构由平行混合链 DADADA 的排列组成，具有短的 D-A 接触和大的链间分离。CT 盐 1-5 是同构的，而 6 则在链间排列中显示出微小的差异。在 McConnell I 模型的框架内对分子间接触的分析提供了对磁耦合的公平解释。这些盐的行为受铁磁 (FM) D-A 链内相互作用的支配。共存较弱的反铁磁 (AF) 链间耦合在 2、3、4 和 6 中诱导 AF 跃迁，TN
• Da Gama, Vasco; Belo, Duke; Rabaca, Sandra, European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 9, p. 2101 - 2110
  作者：Da Gama, Vasco、Belo, Duke、Rabaca, Sandra、Santos, Isabel C.、Alves, Helena、Waerenborgh, Joao C.、Duarte, M. Teresa、Henriques, Rui T.

  DOI：——

  日期：——