5-O-(4,4-二甲氧基三苯甲游基)-2,3-脱水胸腺嘧啶脱氧核苷 | 191474-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 5-O-(4,4-二甲氧基三苯甲游基)-2,3-脱水胸腺嘧啶脱氧核苷
• 英文名称: 5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-2,3’-anhydrothymidine
• 英文别名: 5'-O-DMT-3'-anhydrothymidine；5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2,3'-anhydrothymidine；(1R,9S,10R)-10-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-methyl-8,11-dioxa-2,6-diazatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-3,6-dien-5-one
• CAS: 191474-13-2
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₆
• 分子量: 526.589
• InChiKey: SWDIHODJLJEUEJ-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(4,4-二甲氧基三苯甲游基)-2,3-脱水胸腺嘧啶脱氧核苷 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3'-deoxy-3'-[18F]fluorothymidine
  参考文献：
  名称：

  放射性フッ素標識有機化合物を製造する方法

  摘要：

  使用放射性氟化物离子制造放射性氟标记有机化合物的医疗用途。通过将含有放射性氟化物离子和氯化钠的第一水溶液与负载银离子的载体接触，然后分离出含有放射性氟化物离子的第二水溶液，利用该第二水溶液中的放射性氟化物离子合成放射性氟标记有机化合物的步骤，提供一种放射性氟标记有机化合物的制造方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2018002606A
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 、 2,3-anhydrothymidine 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到5-O-(4,4-二甲氧基三苯甲游基)-2,3-脱水胸腺嘧啶脱氧核苷
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing radiolabeled thymidine

  摘要：

  这项发明是一种制备放射性标记核苷的新方法和前体。具体来说，这项发明对制备3'-[18F]氟胸苷很有用。该方法利用连接在嘧啶环的2位上的烯醇基团。这个烯醇基团减弱了胸苷的活性，使得胸苷可以在短时间内以良好的产率进行放射性标记。

  公开号：

  US20050131224A1

文献信息

• 放射性フッ素標識有機化合物を製造する方法
  申请人：日本メジフィジックス株式会社

  公开号：JP2018002606A

  公开（公告）日：2018-01-11

  【課題】医療用の放射性フッ化物イオンを用いた放射性フッ素標識有機化合物の製造。【解決手段】放射性フッ化物イオンと塩化ナトリウムとを含む第１の水溶液を、銀イオンを担持する担体に接触させた後、前記担体から分離された、放射性フッ化物イオンを含む第２の水溶液を得る工程と、前記第２の水溶液に含まれる放射性フッ化物イオンを用いて放射性フッ素標識有機化合物を合成する工程と、を含む、放射性フッ素標識有機化合物の製造方法を提供する。【選択図】なし

  使用放射性氟化物离子制造放射性氟标记有机化合物的医疗用途。通过将含有放射性氟化物离子和氯化钠的第一水溶液与负载银离子的载体接触，然后分离出含有放射性氟化物离子的第二水溶液，利用该第二水溶液中的放射性氟化物离子合成放射性氟标记有机化合物的步骤，提供一种放射性氟标记有机化合物的制造方法。【选择图】无
• Method for preparing radiolabeled thymidine
  申请人：Walsh C. Joseph

  公开号：US20050131224A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention is a novel method and precursor for preparing radiolabeled nucleosides. In particular, the invention is useful for preparing 3′-[ 18 F]fluorothymidine. The method uses an enol group that is attached to the 2-position on the pyrimidine ring. The enol group attenuates thymidines activity so that the thymidine is easily radiolabeled in short number of steps with good yield.

  这项发明是一种制备放射性标记核苷的新方法和前体。具体来说，这项发明对制备3'-[18F]氟胸苷很有用。该方法利用连接在嘧啶环的2位上的烯醇基团。这个烯醇基团减弱了胸苷的活性，使得胸苷可以在短时间内以良好的产率进行放射性标记。