5-methyl-2-[(2R,3R)-5-phenylmethoxy-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-1H-pyrimidin-6-one | 188559-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-methyl-2-[(2R,3R)-5-phenylmethoxy-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 188559-35-5
• 化学式: C₃₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 574.676
• InChiKey: NIGPUYVEGIPECE-NWBPNMJXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-[(2R,3R)-5-phenylmethoxy-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-1H-pyrimidin-6-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 5'-O-trityl-O²,3'-cycloanhydro-N³-thymidine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内糖基化立体控制合成β-2'-脱氧嘧啶核苷

  摘要：

  嘧啶部分被束缚在D-苏-呋喃糖苷的3'-β-位置。通过仔细控制反应条件，可以将嘧啶碱基递送至异头异构中心，以高收率和完全的立体控制得到β-嘧啶核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02520-8
• 作为产物：
  描述：

  4-Allyloxy-2-chloro-5-methyl-pyrimidine 在 吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-methyl-2-[(2R,3R)-5-phenylmethoxy-2-(trityloxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内糖基化立体控制合成β-2'-脱氧嘧啶核苷

  摘要：

  嘧啶部分被束缚在D-苏-呋喃糖苷的3'-β-位置。通过仔细控制反应条件，可以将嘧啶碱基递送至异头异构中心，以高收率和完全的立体控制得到β-嘧啶核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02520-8