4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethylsulfanyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1218915-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethylsulfanyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)sulfanylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1218915-42-4
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄S
• 分子量: 331.477
• InChiKey: ICPMVQKPWYZGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethylsulfanyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-methyl-2-(piperidin-4-ylsulfanyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110071196A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-Boc-哌啶 在 sodium iodide potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethylsulfanyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110071196A1

文献信息

• Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20110312932A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic uses of compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08362039B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物被披露。发明的化合物与CB2受体结合并具有激动剂、拮抗剂或反向激动剂的作用，可用于治疗炎症。其中具有激动剂作用的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08048899B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明的化合物被揭示。根据本发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Sulfonyl compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2342199B1

  公开（公告）日：2014-02-26
• COMPOUNDS WHICH SELECTIVELY MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2342200A2

  公开（公告）日：2011-07-13