5,10-Dihydro-6H-pyrido<3,2-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-6-one | 66077-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 5,10-Dihydro-6H-pyrido<3,2-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-6-one
• 英文别名: 5-Thia-2,9,14-triazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(10),3,6,11,13-pentaen-8-one
• CAS: 66077-82-5
• 化学式: C₁₀H₇N₃OS
• 分子量: 217.251
• InChiKey: HPRVYMCCUYWOSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-Dihydro-6H-pyrido<3,2-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-6-one 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 10-Methyl-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-pyrido<3,2-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepine
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。7。具有潜在的cns活性的Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂衍生物† ‡

  摘要：

  合成了Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂（（1a-d）以研究其潜在的CNS活性。所需的环体系的合成分别将2,3-二氨基吡啶（缩合实现3）与甲基四氢-4-氧代-3-噻吩（4）。主要缩合产物的结构分配5用的比较确定1个NMR的吸收ħ 5与那些相关的甲基内酰胺衍生物的11和14的可能机制导致的讨论5优先于同分异构的内酰胺6被表达。1a-d的生物学评估没有发现有趣的特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190235
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧羰基硫杂环戊-3-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 5,10-Dihydro-6H-pyrido<3,2-b>thieno<3,4-e><1,4>diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩系统。7。具有潜在的cns活性的Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂衍生物† ‡

  摘要：

  合成了Pyrido [3,2- b ] thieno [3,4- e ] [1,4]二氮杂（（1a-d）以研究其潜在的CNS活性。所需的环体系的合成分别将2,3-二氨基吡啶（缩合实现3）与甲基四氢-4-氧代-3-噻吩（4）。主要缩合产物的结构分配5用的比较确定1个NMR的吸收ħ 5与那些相关的甲基内酰胺衍生物的11和14的可能机制导致的讨论5优先于同分异构的内酰胺6被表达。1a-d的生物学评估没有发现有趣的特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190235

文献信息

• PRESS, J. B.;HOFMANN, C. M.;WIEGAND, G. E.;SAFIR, S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 391-394
  作者：PRESS, J. B.、HOFMANN, C. M.、WIEGAND, G. E.、SAFIR, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4066647A
  申请人：——

  公开号：US4066647A

  公开（公告）日：1978-01-03