2,3,4,4a,5,6-hexahydropyrido<1,2-b><1,2>oxazin-8(7H)-one | 121963-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,3,4,4a,5,6-hexahydropyrido<1,2-b><1,2>oxazin-8(7H)-one
• 英文别名: 3,4,4a,5,6,7-hexahydro-2H-pyrido[1,2-b]oxazin-8-one
• CAS: 121963-64-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: GOIBLSPYMVXVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4a,5,6-hexahydropyrido<1,2-b><1,2>oxazin-8(7H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 Formic acid 3-((2S,6S)-1-formyl-6-methyl-piperidin-2-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dihydropinidine, (.+-.)-monomorine I, and (.+-.)-indolizidine 223AB (gephyrotoxin 223AB) by intramolecular nitroso Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a020
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 tetrapropylammonium periodate 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2,3,4,4a,5,6-hexahydropyrido<1,2-b><1,2>oxazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dihydropinidine, (.+-.)-monomorine I, and (.+-.)-indolizidine 223AB (gephyrotoxin 223AB) by intramolecular nitroso Diels-Alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a020

文献信息

• WATANABE, YOHYA;IIDA, HIDEO;KIBAYASHI, CHIHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N7, C. 4088-4097
  作者：WATANABE, YOHYA、IIDA, HIDEO、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (.+-.)-dihydropinidine, (.+-.)-monomorine I, and (.+-.)-indolizidine 223AB (gephyrotoxin 223AB) by intramolecular nitroso Diels-Alder reaction
  作者：Yohya Watanabe、Hideo Iida、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00278a020

  日期：1989.8