4-Hydrazino-6-azauracil | 38736-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-Hydrazino-6-azauracil
• 英文别名: 5-hydrazino-2H-[1,2,4]triazin-3-one；5-hydrazino-3-hydroxy-1,2,4-triazine；5-Hydrazino-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-3-one；5-hydrazinyl-2H-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 38736-21-9
• 化学式: C₃H₅N₅O
• mdl: MFCD02977578
• 分子量: 127.106
• InChiKey: BFWCEZIDIRCDSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 4-Hydrazino-6-azauracil 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以61%的产率得到4-nitro-N'-(3-oxo-2H-1,2,4-triazin-5-yl)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mironovich; Salistyi, Russian Journal of Applied Chemistry, 1996, vol. 69, # 2, p. 305 - 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-5-甲基硫代-2,3-二氢-1,2,4-三嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-Hydrazino-6-azauracil
  参考文献：
  名称：

  13C NMR spectra ofs-triazolo-as-triazinones: Application to isomeric and tautomeric structure determination

  摘要：

  Abstract13C NMR spectroscopic data are reported for the s‐triazolo‐as‐triazinones of five isomeric series. Comparison of their 13C chemical shifts and CH coupling constants allows the determination of the type of ring junction of the two heterocycles, as well as the predominant tautomeric form in each system.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270130506

文献信息

• 13C NMR spectra ofs-triazolo-as-triazinones: Application to isomeric and tautomeric structure determination
  作者：Jacques Daunis、Michel Follet、Claude Marzin

  DOI：10.1002/mrc.1270130506

  日期：1980.5

  Abstract13C NMR spectroscopic data are reported for the s‐triazolo‐as‐triazinones of five isomeric series. Comparison of their 13C chemical shifts and CH coupling constants allows the determination of the type of ring junction of the two heterocycles, as well as the predominant tautomeric form in each system.
• Mironovich; Salistyi, Russian Journal of Applied Chemistry, <hi>1996</hi>, vol. 69, # 2, p. 305 - 307
  作者：Mironovich、Salistyi

  DOI：——

  日期：——