4-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-but-2-ynyl]-piperidin-4-ol | 43141-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-but-2-ynyl]-piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-[4-(p-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-butynyl]-4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine；4-(4-chlorophenyl)-1-[4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxybut-2-ynyl]piperidin-4-ol
• CAS: 43141-18-0
• 化学式: C₂₁H₂₁ClFNO₂
• 分子量: 373.855
• InChiKey: DYGGZVARYGBQSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-but-2-ynyl]-piperidin-4-ol 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-[4-(p-fluorophenyl)-4-hydroxy-2-butenyl]-4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Aryl ketones and production thereof

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基，R.sup.2为氢或卤素，R.sup.3和R.sup.4分别为氢、卤素、C.sub.1.sub.-4烷基或三氟甲基，以及它们的非毒性盐，具有各种有用的药理活性，可以通过下列反应制备：将式子为：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2如上定义，与甲醛和式子为：##STR3## 其中R.sup.3和R.sup.4如上定义的胺反应；还原所得的乙炔基芳基醇；以及氧化所得的烯丙基芳基醇。

  公开号：

  US04012515A1
• 作为产物：
  描述：

  N-propargyl-4-(4'-chlorophenyl)-4-piperidinol 、 对氟苯甲醛 、 乙基溴化镁 生成 4-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-but-2-ynyl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  KATSUBEH, DZYUNKI;NAKAO, MASARU;SASADZIMA, KIKUO;MARUYAMA, ISAMU;TAKAYAMA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KATSUBEH, DZYUNKI;NAKAO, MASARU;SASADZIMA, KIKUO;MARUYAMA, ISAMU;TAKAYAMA+
  作者：KATSUBEH, DZYUNKI、NAKAO, MASARU、SASADZIMA, KIKUO、MARUYAMA, ISAMU、TAKAYAMA+

  DOI：——

  日期：——
• US4012515A
  申请人：——

  公开号：US4012515A

  公开（公告）日：1977-03-15
• Aryl ketones and production thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04012515A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Novel olefinic aryl ketone compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1.sub.-4 alkyl, or C.sub.1.sub.-4 alkoxy, R.sup.2 is hydrogen or halogen, and R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, halogen, C.sub.1.sub.-4 alkyl or trifluoromethyl, and their non-toxic salts, which possess various useful pharmacological activities and can be produced by reaction of an acetylenic alcohol of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each as defined above, with formaldehyde and an amine of the formula: ##STR3## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each as defined above; reduction of the resultant acetylenic aryl alcohol; and oxidation of the resultant olefinic aryl alcohol.

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、卤素、C.sub.1.sub.-4烷基或C.sub.1.sub.-4烷氧基，R.sup.2为氢或卤素，R.sup.3和R.sup.4分别为氢、卤素、C.sub.1.sub.-4烷基或三氟甲基，以及它们的非毒性盐，具有各种有用的药理活性，可以通过下列反应制备：将式子为：##STR2## 其中R.sup.1和R.sup.2如上定义，与甲醛和式子为：##STR3## 其中R.sup.3和R.sup.4如上定义的胺反应；还原所得的乙炔基芳基醇；以及氧化所得的烯丙基芳基醇。