4-hydrazinobenzothieno<3,2-d>pyrimidine | 40142-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-hydrazinobenzothieno<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-hydrazino-benzo[4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine；[1]Benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-ylhydrazine
• CAS: 40142-97-0
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: BJEPWCJAFROIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazinobenzothieno<3,2-d>pyrimidine 在 氧气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 3H-benzothieno<3,2-d>pyrimidine monoiodomethylate
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothienopyrimidines。I.Etude de la 3 H-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶酮-4

  摘要：

  La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4（3）和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩（1）甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone（3）conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮（3）苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶（7）土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4（参见图6），在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（4）等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170516
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 formamide 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-hydrazinobenzothieno<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [1] Benzothienopyrimidines。I.Etude de la 3 H-苯并噻吩并[3,2 - d ]嘧啶酮-4

  摘要：

  La 3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮-4（3）和环氨基化合成双分子三羰基乙氧基-2苯并噻吩（1）甲酰胺。莱斯反应的亲电effectuées河畔拉苯并thiénopyrimidone（3）conduisent一个DES导出去取代河畔L'AZOTE lactamique不要拉结构的ETEprouvée帕1 ħRMN等AU中沙德合成univoques。苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶酮（3）苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶（7）土壤在中间体3 H-苯并噻吩并[3,2- d ]-嘧啶硫酮4（参见图6），在间氯乙烯-4苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（4）等中间体中制备了肼基-4-苯并噻吩并[3，2- d ]嘧啶（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170516

文献信息

• Synthese de benzo (1) thieno [2,3-d] pyrimidines et de benzo (1) thieno [3,2-d] pyrimidines
  作者：M. Robba、P. Touzot、R.M. Riquelme

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94364-3

  日期：1972.1
• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 1591 - 1593
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ROBBA M.; TOUZOT P.; HUSSEIN-EL-KASHEF, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 223-228
  作者：ROBBA M.、 TOUZOT P.、 HUSSEIN-EL-KASHEF

  DOI：——

  日期：——