4-Aethyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl | 64934-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-Aethyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl
• CAS: 64934-94-7
• 化学式: C₉H₁₇N₂O
• 分子量: 169.247
• InChiKey: IYACKVYGUNKIKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aethyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl 在 硝酸甲酯 、 苯基锂 、 异丙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-(2-nitro-1-methyl-2-hydroxyethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-imidazolin-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Reznikov, V. A.; Volodarskii, L. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 191 - 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bicyclic ?-oxo nitrones: Derivatives of 6-azabicyclo[3.2.1] octane and their reactions with nucleophilic reagents
  作者：V. A. Reznikov、I. A. Urzhuntseva、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00958003

  日期：1991.3

  It was shown that the recyclization of enamino ketones (hydrogenated derivatives of benzimidazole), which proceeds in an acid medium, leads to 6-azabicyclo[3.2.1]-oct-6-en-8-ones. The reactions of these with nucleophilic reagents proceed primarily at the carbonyl group, while reactions with an excess of organometallic reagents with subsequent oxidation lead to stable nitroxide radicals (derivatives of 6-azabicyclo[3.2.l]octane).
• Burdukov; Ovcharenko; Ikorski, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 972 - 976
  作者：Burdukov、Ovcharenko、Ikorski、Pervukhina、Podberezskaya、Grigor'ev、Larionov、Volodarsky

  DOI：——

  日期：——
• Halogen derivatives of nitroxyl radicals of imidazoline
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00948852

  日期：1984.11
• Nitroxyl radicals of 3-imidazoline and 3-imidazolinium in the vilsmeier reaction
  作者：V. A. Reznikov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00956013

  日期：1982.6