tert-butyl 4-{2-[6-(3-methoxy-3-oxopropyl] oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate | 364385-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-{2-[6-(3-methoxy-3-oxopropyl] oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[6-(3-methoxy-3-oxopropyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 364385-49-9
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₅
• 分子量: 403.478
• InChiKey: FVJGNYXJJQXNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 tert-butyl 4-{2-[6-(3-methoxy-3-oxopropyl] oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate 反应 1.0h， 以72%的产率得到methyl 3-[2-(4-piperidinylmethyl)oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl]propanoate, formate salt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-({6-[(E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到tert-butyl 4-{2-[6-(3-methoxy-3-oxopropyl] oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}methyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213

文献信息

• Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives
  作者：Jean-Yves Mérour、Valérie Grumel、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-01-9213

  日期：——