3,3-dimethyl-1-hexyne | 67291-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-hexyne
• 英文别名: 3,3-dimethyl-hex-1-yne；3,3-Dimethyl-hex-1-in；1-Hexyne, 3,3-dimethyl；3,3-dimethylhex-1-yne
• CAS: 67291-78-5
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: MLRORDXAZGLTKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.0-98.5 °C
• 密度：
  0.7291 g/cm3
• 保留指数：
  679

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-hexyne 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5,5-Dimethyloct-3-ynyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型高炔丙基胺类抗真菌药的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了抗真菌的烯丙胺特比萘芬的类似物，其中保留了萘和叔丁基-乙炔部分，但两组之间的间隔不同，并评估了新化合物的抗真菌活性。原始间隔基的所有修饰，例如双键的还原，氮原子位置的切换，缩短和伸长，均导致效力降低，但以下情况除外：1-萘与任选取代的叔叔丁基之间具有CH2NMeCH2CH2基团的化合物丁基乙炔功能在体外具有较高的抗真菌活性。新的高炔丙基胺衍生物比特比萘芬更有效地抵抗烟曲霉。

  DOI：

  10.1021/jm00031a010
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-3,3-dimethyl-hexane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3-dimethyl-1-hexyne
  参考文献：
  名称：

  Bolschuchin; Egorow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 933,934;engl.Ausg.S.1014,1015

  摘要：

  DOI：