decaisopropylbicyclo<2.2.0>hexasilane | 116548-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: decaisopropylbicyclo<2.2.0>hexasilane
• 英文别名: decaisopropylhexasilabicyclo<2.2.0>hexane；Decaisopropylbicyclo[2.2.0]hexasilane；1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-deca(propan-2-yl)-1,2,3,4,5,6-hexasilabicyclo[2.2.0]hexane
• CAS: 116548-89-1
• 化学式: C₃₀H₇₀Si₆
• 分子量: 599.399
• InChiKey: LJAOMRWDDOWIJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.36
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decaisopropylbicyclo<2.2.0>hexasilane 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以100%的产率得到trans-1-bromo-1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decaisopropylcyclohexasilane
  参考文献：
  名称：

  十异丙基双环[2.2.0]己硅烷与氢溴酸和盐酸的选择性Si-Si键断裂

  摘要：

  在十异丙基双环[2.2.0]己硅烷 (1) 与氢溴酸和盐酸的反应中，1 的桥头 Si-Si 键被选择性裂解得到 1-halo-1,2,2,3,3,4， 5,5,6,6-十异丙基环己硅烷。产物的 X 射线晶体学分析表明，酸与 Si-Si 键的顺式加成是优选的。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1212
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dichlorotetraisopropyldisilane 、 1,1,2,2-tetrachloro-1,2-diisopropyldisilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 decaisopropylbicyclo<2.2.0>hexasilane
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.0]己硅烷、十异丙基六硅杂环[2.2.0]己烷的X射线结构分析

  摘要：

  X-射线分析表明标题化合物具有顺式稠合结构。双环骨架扭曲，具有C2对称性；每个四元环的褶皱为 21.8°。中心 Si-Si 键距为 239.6 pm，与外围 Si-Si 键的距离相当，范围为 238.5 至 242.6 pm。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.629

文献信息

• The first bicyclo[2.2.0]hexasilane system: synthesis of decaisopropylhexasilabicyclo[2.2.0]hexane
  作者：Hideyuki Matsumoto、Hiroshi Miyamoto、Nobumoto Kojima、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1039/c39870001316

  日期：——

  The first bicyclo[2.2.0]hexasilane, decaisopropylhexasilabicyclo[2.2.0]hexane was synthesized by the co-condensation of 1,1,2,2-tetrachlorodi-isopropyldisilane and 1,2-dichlorotetraisopropyldisilane with lithium in tetrahydrofuran.

  第一個bicyclo[2.2.0]hexasilane,decaisopropylhexasilabicyclo[2.2.0]hexane是通過合成1,1,2,2-tetrachlorodi-isopropyldisilane和1,2-dichlorotetraisopropyldisilane與在 tetrahydrofuran中合成而合成的。
• Syntheses, Structures, and Properties of Ladder Oligosilanes
  作者：Hideyuki Matsumoto、Ryoji Tanaka、Soichiro Kyushin

  DOI：10.1080/10426500108546535

  日期：2001.1.1

  Synthesis, structures, and oxidation of the ladder oligosilanes, such as bicyclo[2.2.0]hexasilane, tricyclo-[4.2.0.02,5]octasilane, tetracyclo[4.4.0.02,5.07,10]decasilane, and pentacyclo[6.4.0.02,7.03,6.09,12]dodecasilane, are reported.

  梯级低聚硅烷的合成、结构和氧化，例如双环 [2.2.0] 己硅烷、三环 [4.2.0.02,5] 辛硅烷、四环 [4.4.0.02,5.07,10] 十硅烷和五环 [6.4.0.02] ,7.03,6.09,12]十二硅烷。
• Observation of Highly Stable Radical Anions of Ladder Oligosilanes
  作者：Soichiro Kyushin、Yoshifumi Miyajima、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.2000.1420

  日期：2000.12

  The radical anions of ladder oligosilanes were generated by the reduction with alkali metals and observed by UV–visible–NIR and ESR spectroscopies. The radical anions of the longer ladder oligosilanes are highly stable at room temperature.

  梯形低聚硅烷的自由基阴离子是通过碱金属还原产生的，并通过紫外-可见-近红外和 ESR 光谱观察。较长梯形低聚硅烷的自由基阴离子在室温下高度稳定。
• Selective Si-Si Bond Cleavage in Decaisopropylbicyclo[2.2.0]hexasilane. A Route to Sterically Hindered 1,4-Dichlorocyclohexasilanes
  作者：Soichiro Kyushin、Hiroyuki Yamaguchi、Toshiaki Okayasu、Yusuke Yagihashi、Hideyuki Matsumoto、Midori Goto

  DOI：10.1246/cl.1994.221

  日期：1994.2

  The Si-Si bond cleavage reaction of decaisopropylbicyclo[2.2.0]hexasilane with PdCl2(PhCN)2 gave cis- and trans-1,4-dichlorocyclohexasilanes. X-ray crystallography of these products show sterically distorted chair conformations of the Si6 rings. The cis- and trans-cyclohexasilane show rather different absorptions in the UV spectra. By treatment with sodium, both isomers reproduced the bicyclo[2.2.0]hexasilane quantitatively.

  十异丙基双环[2.2.0]己硅烷与PdCl2(PhCN)2的Si-Si键断裂反应产生了顺式和反式1,4-二氯环己硅烷。这些产物的X射线晶体学显示Si6环存在空间扭曲的椅子构象。顺式和反式环己硅烷在紫外光谱中显示出截然不同的吸收。通过钠处理，两种异构体都能定量地重现双环[2.2.0]己硅烷。
• Structure and Unusual Electronic Spectra of Decaisopropyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptasilane
  作者：Soichiro Kyushin、Haruaki Sakurai、Hiroyuki Yamaguchi、Midori Goto、Hideyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/cl.1995.815

  日期：1995.9

  Decaisopropyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptasilane was synthesized by oxidation of decaisopropylbicyclo[2.2.0]hexasilane with m-chloroperbenzoic acid, and its structure was determined by X-ray crystallography. The compound shows unusual properties in the UV spectrum due to the interaction of the n orbital of the oxygen atom and the Si-Si σ bonds. The compound also shows far stronger fluorescence than the bicyclic ladder polysilane.

  通过将双环[2.2.0]己烷-1,3-二基-2-甲基丙烷与间氯过氧苯甲酸氧化，合成了双环[2.2.1]庚烷-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷，并通过X射线晶体学确定了其结构。由于氧原子的n轨道与Si-Siσ键相互作用，该化合物在紫外光谱中表现出异常特性。该化合物的荧光强度也远远高于双环阶梯多硅烷。