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{3-[(Trimethylsilyl)oxy]propane-1,1-diyl}bis(trimethylsilane) | 78375-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{3-[(Trimethylsilyl)oxy]propane-1,1-diyl}bis(trimethylsilane)
英文别名
trimethyl-(1-trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxypropyl)silane
{3-[(Trimethylsilyl)oxy]propane-1,1-diyl}bis(trimethylsilane)化学式
CAS
78375-66-3
化学式
C12H32OSi3
mdl
——
分子量
276.642
InChiKey
QBFZVCKYEYVQNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    225.8±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    FLEMING I.; FLOYD C. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 969-976
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,3-tris(trimethylsilyl)propan-1-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到{3-[(Trimethylsilyl)oxy]propane-1,1-diyl}bis(trimethylsilane)
    参考文献:
    名称:
    三(三甲基甲硅烷基)甲基锂与某些碳亲电试剂的反应
    摘要:
    三(三甲基甲硅烷基)甲基锂(1)与不可烯化的醛,酮,酰氯和某些环氧化物发生反应,形成碳-碳键。这种制备官能化硅烷的方法受到准备工作的限制,准备工作是:(1)提取质子(如果有的话)而不是提取碳。在与环氧化物的反应中,产物醇盐可以将甲硅烷基基团从碳转移至氧,并且在一种情况下,如此形成的中间体反应生成环丙烷(32),其为彼得森反应的同系物。当所得的碳负离子通过苯硫基和二苯基膦酰基等基团稳定时,在其他系统中会发生甲硅烷基的1,4-转移。
    DOI:
    10.1039/p19810000969
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文献信息

  • The reactions of tris(trimethylsilyl)methyl-lithium with some carbon electrophiles
    作者:Ian Fleming、Christopher D. Floyd
    DOI:10.1039/p19810000969
    日期:——
    non-enolisable aldehydes, ketones, and acid chlorides, and with some epoxides, with the formation of carbon–carbon bonds. This method of preparing functionalized silanes is limited by the readiness with which (1) abstracts a proton, if one is available, rather than attacks at carbon. In the reaction with epoxides, the product alkoxide can transfer a silyl group from carbon to oxygen, and in one case the
    三(三甲基甲硅烷基)甲基锂(1)与不可烯化的醛,酮,酰氯和某些环氧化物发生反应,形成碳-碳键。这种制备官能化硅烷的方法受到准备工作的限制,准备工作是:(1)提取质子(如果有的话)而不是提取碳。在与环氧化物的反应中,产物醇盐可以将甲硅烷基基团从碳转移至氧,并且在一种情况下,如此形成的中间体反应生成环丙烷(32),其为彼得森反应的同系物。当所得的碳负离子通过苯硫基和二苯基膦酰基等基团稳定时,在其他系统中会发生甲硅烷基的1,4-转移。
  • FLEMING I.; FLOYD C. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 969-976
    作者:FLEMING I.、 FLOYD C. D.
    DOI:——
    日期:——
  • BROOK, A. G.;CHRUSCIEL, J. J., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 8, 1317-1318
    作者:BROOK, A. G.、CHRUSCIEL, J. J.
    DOI:——
    日期:——
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