3,3-bis(trimethylsilyl)propan-1-ol | 78375-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3-bis(trimethylsilyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3,3-Bis(trimethylsilyl)-1-propanol
• CAS: 78375-64-1
• 化学式: C₉H₂₄OSi₂
• 分子量: 204.46
• InChiKey: JQEWRMIBEAKEEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(trimethylsilyl)propan-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以21%的产率得到3,3-Bis(trimethylsilyl)propylbromid
  参考文献：
  名称：

  Maercker, Adalbert; Stoetzel, Reinhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1695 - 1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-tris(trimethylsilyl)propan-1-ol 在 水 、 sodium hydride 作用下， 生成 3,3-bis(trimethylsilyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂与某些碳亲电试剂的反应

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲基锂（1）与不可烯化的醛，酮，酰氯和某些环氧化物发生反应，形成碳-碳键。这种制备官能化硅烷的方法受到准备工作的限制，准备工作是：（1）提取质子（如果有的话）而不是提取碳。在与环氧化物的反应中，产物醇盐可以将甲硅烷基基团从碳转移至氧，并且在一种情况下，如此形成的中间体反应生成环丙烷（32），其为彼得森反应的同系物。当所得的碳负离子通过苯硫基和二苯基膦酰基等基团稳定时，在其他系统中会发生甲硅烷基的1，4-转移。

  DOI：

  10.1039/p19810000969

文献信息

• FLEMING I.; FLOYD C. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 969-976
  作者：FLEMING I.、 FLOYD C. D.

  DOI：——

  日期：——
• BROOK, A. G.;CHRUSCIEL, J. J., ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 8, 1317-1318
  作者：BROOK, A. G.、CHRUSCIEL, J. J.

  DOI：——

  日期：——
• MAERCKER, ADALBERT;STOTZEL, REINHARD, CHEM. BER., 120,(1987) N 10, 1695-1706
  作者：MAERCKER, ADALBERT、STOTZEL, REINHARD

  DOI：——

  日期：——