1-{[5-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4-{4-[3-(methylsulphonyl)propoxy]phenyl}thien-2-yl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide | 1207203-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-{[5-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4-{4-[3-(methylsulphonyl)propoxy]phenyl}thien-2-yl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-{[5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-4-{4-[3-(methylsulphonyl)propoxy]phenyl}-2-thienyl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide；1-[5-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4-[4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]thiophene-2-carbonyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 1207203-05-1
• 化学式: C₃₃H₃₂ClFN₂O₅S₂
• 分子量: 655.211
• InChiKey: AKAOUQQUQJRKSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-氰基-4-苯基哌啶盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1,3-环己二烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-{[5-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-4-{4-[3-(methylsulphonyl)propoxy]phenyl}thien-2-yl]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。

  公开号：

  US20110183960A1

文献信息

• DERIVES DE THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2324015A2

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8410137B2
  申请人：——

  公开号：US8410137B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010012964A2

  公开（公告）日：2010-02-04

  L'invention a pour objet des composés répondant à la formule (I), dans laquelle : R1 et R2 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique saturé de 4 à 7 atomes, de préférence substitué; un des deux substituants R3, R6 représente un groupe Y-A-R9; Y représente un atome d'oxygène, un groupe -S(O)n'-, ou -OSO2; A représente un groupe alkylène en (C1-C4) non substitué; R9 représente un groupe -OR19, -CH3, -CF3, -NR19R20, -CONR19R20, -NR15COR19, -S(O)nR21, ou -NR18SO2R21; - R10 représente un atome d'hydrogène ou un groupe (C1-C4aIkyIe. La présente invention concerne également les procédés de préparation et les applications thérapeutiques des composés de formule (I).