1-(1-hydroxy-1-t-butoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(4-tetrahydropyranyloxybut-2-ynylthio)azetidine-2-one | 49825-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxy-1-t-butoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(4-tetrahydropyranyloxybut-2-ynylthio)azetidine-2-one
• 英文别名: 1-(1-Hydroxy-1-t-butoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(4-tetrahydropyranyloxybut-2-ynylthio) azetidin-2-one；tert-butyl 2-hydroxy-2-[2-[4-(oxan-2-yloxy)but-2-ynylsulfanyl]-4-oxo-3-(tritylamino)azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 49825-43-6
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₆S
• 分子量: 642.816
• InChiKey: ZUPNSCBQPJVXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxy-1-t-butoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(4-tetrahydropyranyloxybut-2-ynylthio)azetidine-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(1-chloro-1-t-butoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(4-tetrahydropyranyloxybut-2-ynylthio)azetidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Benzyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid, the tertiary butyl ester,

  摘要：

  3-苄基-7-氨基-3-头孢-4-羧酸及其酯和药用可接受盐。

  公开号：

  US03974154A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl glyoxylate 、 3(triphenylmethylamino)-4-(4-tetrahydropyranyloxybut-2-ynylthio)azetidin-2-one 以 苯 为溶剂， 生成 1-(1-hydroxy-1-t-butoxycarbonylmethyl)-3-(triphenylmethylamino)-4-(4-tetrahydropyranyloxybut-2-ynylthio)azetidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Benzyl-7-substituted acetamido-3-cephem-4-carboxylic acids and

  摘要：

  在3位点上具有苯甲基或单卤代苯甲基基团的具有抗微生物活性的头孢-3-ems，最好是单卤代基团在苯甲基基团的苯部分的对位。

  公开号：

  US03939157A1

文献信息

• 3-Benzyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid, the tertiary butyl ester,
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03974154A1

  公开（公告）日：1976-08-10

  3-BENZYL-7-AMINO-3-CEPHEM-4-CARBOXYLIC ACID AND ESTERS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF.

  3-苄基-7-氨基-3-头孢-4-羧酸及其酯和药用可接受盐。
• 3-(2'-Tetrahydropyr
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03959267A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  This invention relates to novel substituted ceph-3-ems some of which are of value as intermediates in the synthesis of antimicrobially active cephalosporin analogues whilst others are useful as antimicrobial agents in their own right. The invention is described in Part D of this specification. Parts A, B, C and E relate to starting materials and processes necessary for the preparation of the novel cephems.

  本发明涉及新颖的取代的Ceph-3-ems，其中一些在合成具有抗微生物活性的头孢菌素类似物的中间体方面具有价值，而另一些则作为抗微生物剂本身是有用的。该发明在本规范书的D部分中进行了描述。A、B、C和E部分涉及制备新型头孢菌素的起始材料和过程。
• 3-Benzyl-7-triphenylmethylamino-3-cephem-4-carboxylic acid and salts and
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03975383A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  Substituted ceph-3-ems having a substituted amino side chain in the 7-position, carboxylic acid or a salt or ester thereof in the 4-position and a benzyl or monohalobenzyl group in the 3-position.

  被替代的ceph-3-ems，在7位有一个被替代的氨基侧链，在4位有羧酸或其盐或酯，在3位有苯甲基或单卤代苯甲基基团。
• 3-Benzyl-7-substituted acetamido-3-cephem-4-carboxylic acids and
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03939157A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  Antimicrobially active ceph-3-ems having in the 3-position a benzyl or mono-halobenzyl group, preferably with the mono-halo group in the para-position of the phenyl part of the benzyl group.

  在3位点上具有苯甲基或单卤代苯甲基基团的具有抗微生物活性的头孢-3-ems，最好是单卤代基团在苯甲基基团的苯部分的对位。