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methyl 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]benzofuran-5-carboxylate | 401928-89-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]benzofuran-5-carboxylate
英文别名
Methyl 2-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutyl]-1-benzofuran-5-carboxylate
methyl 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]benzofuran-5-carboxylate化学式
CAS
401928-89-0
化学式
C30H34O4Si
mdl
——
分子量
486.683
InChiKey
RSCUZKDJOIXHTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    554.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    48.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]benzofuran-5-carboxylate4-(3-溴丙基)苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以28.46%的产率得到methyl 3-[4-(3-bromopropyl)benzoyl]-2-{4-[4-(3-bromopropyl)benzoyloxy]butyl}benzofuran-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same
    摘要:
    苯并噻吩及其相关化合物的化学式(1),其中A、B、Z分别为—CH,—CR4或N—;X为—S—,—O—,—NH—,—NR2,—CH2—CH2—,CH2—CH2—CH2—,—CH2—O—,—OCH2—,—CH2—S—,—CO—,—SCH2—,—NCR2—或R2CN—;Y为可选择地取代的苯基,烷基,环烷基,环烯基,杂环或双环环系统;D为—CO—,CR2R3—,—CONH—,—NHCO—,—CR2(OH)—,—CONR2,NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—,—C—,—C—,—C—;E为单键,可选择地取代的苯基,杂环;Z1为—(CH2)pW(CH2)q—,—O(CH2)pCR5R6—或—O(CH2)pW(CH2)q;G为—NR7R8,(a),(b),(c),一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和,不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺,可以是桥接或融合的,并可选择地取代;R为卤素,—NR2R3,—NHCOR2,—NHSO2R2,—CR2R3OH,—CONR2R3,—SO2NR2R3,OH,—OR1,—OCOR1;是雌激素激动剂,可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。
    公开号:
    US20030225100A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-碘苯甲酸甲酯1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-5-hexyne吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.0h, 以77.1%的产率得到methyl 2-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)butyl]benzofuran-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same
    摘要:
    苯并噻吩及其相关化合物的化学式(1),其中A、B、Z分别为—CH,—CR4或N—;X为—S—,—O—,—NH—,—NR2,—CH2—CH2—,CH2—CH2—CH2—,—CH2—O—,—OCH2—,—CH2—S—,—CO—,—SCH2—,—NCR2—或R2CN—;Y为可选择地取代的苯基,烷基,环烷基,环烯基,杂环或双环环系统;D为—CO—,CR2R3—,—CONH—,—NHCO—,—CR2(OH)—,—CONR2,NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—,—C—,—C—,—C—;E为单键,可选择地取代的苯基,杂环;Z1为—(CH2)pW(CH2)q—,—O(CH2)pCR5R6—或—O(CH2)pW(CH2)q;G为—NR7R8,(a),(b),(c),一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和,不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺,可以是桥接或融合的,并可选择地取代;R为卤素,—NR2R3,—NHCOR2,—NHSO2R2,—CR2R3OH,—CONR2R3,—SO2NR2R3,OH,—OR1,—OCOR1;是雌激素激动剂,可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。
    公开号:
    US20030225100A1
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文献信息

  • Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20030225100A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Benzothiophenes and related compounds of formula (1), wherein A, B, Z are independently —CH═, —CR 4 ═ or ═N—; X is —S—, —O—, —NH—, —NR 2 , —CH 2 —CH 2 —, CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O—; —OCH 2 —, —CH 2 —S—, —CO—, —SCH 2 —. —N═CR 2 — or —R 2 C═N—; Y is optionally substituted phenyl, alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycle or bicyclic ring system; D is —CO—, CR 2 R 3 —, —CONH—, —NHCO—, —CR 2 (OH)—, —CONR 2 , NOR 1 CH—NO 2 N—CN —NR 2 —CO—, —C—, —C—, —C—; E is a single bond, optionally substituted phenyl, heterocycle; Z 1 is —(CH 2 ) p W(CH 2 ) q —, —O(CH 2 ) p CR 5 R 6 — or —O(CH 2 ) p W(CH 2 ) q ; G is —NR 7 R 8 , (a), (b), (c), a 5- or 6-membered saturated, unsaturated or partially unsaturated and optionally substituted heterocycle or a bicyclic amine containing 5 to 12 carbon atoms either bridged or fused and optionally substituted and R is halogen, —NR 2 R 3 , —NHCOR 2 , —NHSO 2 R 2 , —CR 2 R 3 OH, —CONR 2 R 3 , —SO 2 NR 2 R 3 , OH, —OR 1 , —O—COR 1 ; are estrogen agonists which are useful for treating syndromes and diseases caused by estrogen deficiency. 1
    苯并噻吩及其相关化合物的化学式(1),其中A、B、Z分别为—CH,—CR4或N—;X为—S—,—O—,—NH—,—NR2,—CH2—CH2—,CH2—CH2—CH2—,—CH2—O—,—OCH2—,—CH2—S—,—CO—,—SCH2—,—NCR2—或R2CN—;Y为可选择地取代的苯基,烷基,环烷基,环烯基,杂环或双环环系统;D为—CO—,CR2R3—,—CONH—,—NHCO—,—CR2(OH)—,—CONR2,NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—,—C—,—C—,—C—;E为单键,可选择地取代的苯基,杂环;Z1为—(CH2)pW(CH2)q—,—O(CH2)pCR5R6—或—O(CH2)pW(CH2)q;G为—NR7R8,(a),(b),(c),一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和,不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺,可以是桥接或融合的,并可选择地取代;R为卤素,—NR2R3,—NHCOR2,—NHSO2R2,—CR2R3OH,—CONR2R3,—SO2NR2R3,OH,—OR1,—OCOR1;是雌激素激动剂,可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。
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