(2E,21E)-8,8,16,16,27,27,35,35-octamethyl-8,16,27,35-tetrasilaheptacyclo[34.2.2.24,7.217,20.223,26.110,14.129,33]octatetraconta-1(39),2,4,6,10(46),11,13,17,19,21,23(43),24,26(42),29,31,33(41),36(40),37,44,47-icosaene | 871075-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2E,21E)-8,8,16,16,27,27,35,35-octamethyl-8,16,27,35-tetrasilaheptacyclo[34.2.2.24,7.217,20.223,26.110,14.129,33]octatetraconta-1(39),2,4,6,10(46),11,13,17,19,21,23(43),24,26(42),29,31,33(41),36(40),37,44,47-icosaene
• CAS: 871075-00-2
• 化学式: C₅₂H₆₀Si₄
• 分子量: 797.39
• InChiKey: RXIZPBAWJVHHCC-GKIXDJALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.13
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,21E)-8,8,16,16,27,27,35,35-octamethyl-8,16,27,35-tetrasilaheptacyclo[34.2.2.24,7.217,20.223,26.110,14.129,33]octatetraconta-1(39),2,4,6,10(46),11,13,17,19,21,23(43),24,26(42),29,31,33(41),36(40),37,44,47-icosaene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基链束缚的Stilbenophanes的合成及光化学性质。（2π+2π）光环加成，顺式反式光异构化和光环化的控制

  摘要：

  合成了新型的由甲硅烷基链束缚的大环和中型甲磺蝶烷，并对其光化学和光物理性质进行了研究。直接光辐照大环丁苯橡胶的立体选择性生成分子内的光环加合物，并且效率随着两个二苯乙烯单元之间距离的减小而增加。三苯甲基苯丙醚的三重态敏化光反应引起顺反式光异构化。在氧气气氛下，顺式-固定的对苯二酚的光反应选择性地产生了菲色酚。荧光量子产率随着甲硅烷基取代基的引入而增加，因此，甲硅烷基系苯乙烯基苯甲醚的荧光量子产率要大于未取代的反式-二苯乙烯。当二苯乙烯苯甲醚中两个二苯乙烯单元之间的距离足够小时，观察到分子内准分子发射。

  DOI：

  10.1021/jo050914+
• 作为产物：
  描述：

  间二氯苄 在 palladium dichloride 四氯化碳 、 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (2E,21E)-8,8,16,16,27,27,35,35-octamethyl-8,16,27,35-tetrasilaheptacyclo[34.2.2.24,7.217,20.223,26.110,14.129,33]octatetraconta-1(39),2,4,6,10(46),11,13,17,19,21,23(43),24,26(42),29,31,33(41),36(40),37,44,47-icosaene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基链束缚的Stilbenophanes的合成及光化学性质。（2π+2π）光环加成，顺式反式光异构化和光环化的控制

  摘要：

  合成了新型的由甲硅烷基链束缚的大环和中型甲磺蝶烷，并对其光化学和光物理性质进行了研究。直接光辐照大环丁苯橡胶的立体选择性生成分子内的光环加合物，并且效率随着两个二苯乙烯单元之间距离的减小而增加。三苯甲基苯丙醚的三重态敏化光反应引起顺反式光异构化。在氧气气氛下，顺式-固定的对苯二酚的光反应选择性地产生了菲色酚。荧光量子产率随着甲硅烷基取代基的引入而增加，因此，甲硅烷基系苯乙烯基苯甲醚的荧光量子产率要大于未取代的反式-二苯乙烯。当二苯乙烯苯甲醚中两个二苯乙烯单元之间的距离足够小时，观察到分子内准分子发射。

  DOI：

  10.1021/jo050914+

文献信息

• Synthesis and Photochemical Properties of Stilbenophanes Tethered by Silyl Chains. Control of (2π + 2π) Photocycloaddition, Cis−Trans Photoisomerization, and Photocyclization
  作者：Hajime Maeda、Ko-ichi Nishimura、Kazuhiko Mizuno、Minoru Yamaji、Juro Oshima、Seiji Tobita

  DOI：10.1021/jo050914+

  日期：2005.11.1

  photochemical and photophysical properties were examined. Direct photoirradiation of macrocyclic stilbenophanes gave intramolecular photocycloadducts stereoselectively, and the efficiency increased with decreasing distance between the two stilbene units. The triplet-sensitized photoreaction of stilbenophanes caused cis−trans photoisomerization. Photoreactions of cis-fixed stilbenophanes under an oxygen

  合成了新型的由甲硅烷基链束缚的大环和中型甲磺蝶烷，并对其光化学和光物理性质进行了研究。直接光辐照大环丁苯橡胶的立体选择性生成分子内的光环加合物，并且效率随着两个二苯乙烯单元之间距离的减小而增加。三苯甲基苯丙醚的三重态敏化光反应引起顺反式光异构化。在氧气气氛下，顺式-固定的对苯二酚的光反应选择性地产生了菲色酚。荧光量子产率随着甲硅烷基取代基的引入而增加，因此，甲硅烷基系苯乙烯基苯甲醚的荧光量子产率要大于未取代的反式-二苯乙烯。当二苯乙烯苯甲醚中两个二苯乙烯单元之间的距离足够小时，观察到分子内准分子发射。