(E,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-7-methyldec-6-enenitrile | 935761-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-7-methyldec-6-enenitrile
• CAS: 935761-69-6
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₂Si
• 分子量: 311.54
• InChiKey: CFNNPKPFXRLXCV-QKMFHXBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-7-methyldec-6-enenitrile 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-[(2S,3S,4R,5S)-3-hydroxy-5-methyl-4-phenylselanyl-5-propyloxolan-2-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  迈向合成两性霉素X和Y。含四氢呋喃的片段C12-C21。

  摘要：

  通过硒醚化反应从1a获得用于对苯二酚内酯X / Y的对映选择性合成的关键THF衍生物（9a）。实际上，在所研究的环化方法中，使用二醇1a（抗Z）和1b（抗E）的PhSeCl / EtiPr2N以及使用二醇1c（syn）的PhSeCl / ZnBr2在-78℃时可获得最高的收率和立体控制。 -Z）和1d（syn-E）。同样，令人惊讶的是，在所研究的情况下，使用保护基（在烯丙基OH上）是有害的。多样的THF-四取代的立体异构体将提供一系列的两性霉素X / Y类似物。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol063035y
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 Ti(OiPr)Cl3 、 叔丁基锂 、 L-Selectride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.92h， 生成 (E,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-7-methyldec-6-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  迈向合成两性霉素X和Y。含四氢呋喃的片段C12-C21。

  摘要：

  通过硒醚化反应从1a获得用于对苯二酚内酯X / Y的对映选择性合成的关键THF衍生物（9a）。实际上，在所研究的环化方法中，使用二醇1a（抗Z）和1b（抗E）的PhSeCl / EtiPr2N以及使用二醇1c（syn）的PhSeCl / ZnBr2在-78℃时可获得最高的收率和立体控制。 -Z）和1d（syn-E）。同样，令人惊讶的是，在所研究的情况下，使用保护基（在烯丙基OH上）是有害的。多样的THF-四取代的立体异构体将提供一系列的两性霉素X / Y类似物。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol063035y