Tert-butyl 4-(4-cyano-3-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate | 182875-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(4-cyano-3-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 182875-01-0
• 化学式: C₁₇H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 320.364
• InChiKey: NLJMGSUFJAGPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(4-cyano-3-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-(N-t-Butoxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  氟苯衍生物的区域选择性亲核取代

  摘要：

  三和二取代的氟苯甲酸酯，氟苯甲腈和氟硝基苯的区域选择性亲核取代反应是通过依次添加各种亲核试剂来实现的，例如N-Boc-4-哌啶基钾氧化物，甲醇钾和哌啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01425-6
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.5h， 生成 Tert-butyl 4-(4-cyano-3-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟苯衍生物的区域选择性亲核取代

  摘要：

  三和二取代的氟苯甲酸酯，氟苯甲腈和氟硝基苯的区域选择性亲核取代反应是通过依次添加各种亲核试剂来实现的，例如N-Boc-4-哌啶基钾氧化物，甲醇钾和哌啶。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01425-6

文献信息

• Regioselective nucleophilic substitutions of fluorobenzene derivatives
  作者：Kenneth M. Wells、Yao-Jun Shi、Joseph E. Lynch、Guy R. Humphrey、R.P. Volante、Paul J. Reider

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01425-6

  日期：1996.9

  Regioselective nucleophilic substitutions of tri- and di-substituted fluorobenzoates, fluorobenzonitriles, and fluoronitrobenzenes were accomplished by sequential addition of various nucleophiles, such as, potassium N-Boc-4-piperidinyl oxide, potassium methoxide, and piperidine.

  三和二取代的氟苯甲酸酯，氟苯甲腈和氟硝基苯的区域选择性亲核取代反应是通过依次添加各种亲核试剂来实现的，例如N-Boc-4-哌啶基钾氧化物，甲醇钾和哌啶。