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4-hydroxy-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-piperidine | 56074-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-piperidine
英文别名
4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-piperidin-4-ol;4-(1,3-benzodioxol-5-yl)piperidin-4-ol
4-hydroxy-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-piperidine化学式
CAS
56074-28-3
化学式
C12H15NO3
mdl
——
分子量
221.256
InChiKey
GNFZJVBZEUFDSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:bd528b7e400f57ad2853733465b5363b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • Phenoxypropylamine compounds
    申请人:——
    公开号:US20020111358A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.
    本发明涉及一种公式(I)中的苯氧丙胺化合物: 1 其中每个符号如说明书中所定义,其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物,同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性,以及5-HT再摄取抑制活性,并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
  • Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20070027163A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.
    本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物,其由以下式I表示:其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
  • [DE] NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ<br/>[EN] NEW 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES FOR TREATING HEART AND KIDNEY INSUFFICIENCY<br/>[FR] NOUVELLES 4-(OXYALCOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES UTILES POUR TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET RENALE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1997009311A1
    公开(公告)日:1997-03-13
    (DE) Die neuen Piperidinderivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Reninhemmer und können z.B. zur Behandlung von Bluthochdruck, Herz- und Niereninsuffizienz Verwendung finden.(EN) New piperidine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m and n have the meanings given in the description, are renin inhibitors and may be used for example to treat high blood pressure, heart and kidney insufficiency.(FR) Ces nouveaux dérivés de pipéridine de la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m et n ont la notation donnée dans la description, représentent des inhibiteurs de la rénine et peuvent être utiles pour traiter par exemple l'hypertension, ainsi que l'insuffisance cardiaque et rénale.
    (DE)新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。(EN)新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。(FR)这些新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。
  • 4-(3.4-Methylene dioxy phenyl)-piperidines
    申请人:Sandoz, Inc.
    公开号:US03982001A1
    公开(公告)日:1976-09-21
    This invention provides new compounds of formula I, ##SPC1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are in each case hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy or lower alkoxy R.sub.3 is hydrogen or lower acyl and A stands for groups of formula ##EQU1## wherein R.sub.5 and R.sub.6 are independently, hydrogen or methyl and n is 0, 1 or 2, useful as analgesic agents.
    这项发明提供了化学式I的新化合物,其中R1和R2相同或不同,分别为氢、卤素、低烷基、羟基或低烷氧基,R3为氢或低酰基,A代表式的基团:其中R5和R6独立地为氢或甲基,n为0、1或2,可用作镇痛剂。
  • Oxazolidinones
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankter Haftung
    公开号:US05232931A1
    公开(公告)日:1993-08-03
    Novel oxazolidinones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Z and n have the meanings defined herein, and their salts have effects on the central nervous system, in particular calming effects.
    式I的新型噁唑烷酮化合物 ##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,Z和n的含义如本文所定义,以及它们的盐对中枢神经系统具有影响,特别是具有镇静作用。
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