(μ-{(1-4-delta:1,4-σ)-1,2,3,4-tetraethyl-1,3-butadiene-1.4-diyl})-bis(tricarbonyliron)(Fe-Fe) | 95120-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (μ-{(1-4-delta:1,4-σ)-1,2,3,4-tetraethyl-1,3-butadiene-1.4-diyl})-bis(tricarbonyliron)(Fe-Fe)
• CAS: 95120-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₀Fe₂O₆
• 分子量: 444.047
• InChiKey: XVDPEOFDELILIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-{(1-4-delta:1,4-σ)-1,2,3,4-tetraethyl-1,3-butadiene-1.4-diyl})-bis(tricarbonyliron)(Fe-Fe) 、 双二苯基膦甲烷 在 CO 、 (CH₃)3NO 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过“铁”衍生物与Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）和Me 3 NO的反应，意外形成了“跨桥式”络合物。[Fe 2（CO）5（P -dppm）{C 2 Et 2（CO）C 2 Et 2 }]的晶体结构

  摘要：

  在Me 3 NO存在下，“铁”配合物[Fe 2（CO）6（C 2 Et 2）2 ]与Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）的反应提供了主要产物“立交-桥接的衍生物[Fe 2（CO）5（P-（dppm）{C 2 Et 2（CO）C 2 Et 2}]，显然是通过将CO插入原始配体的中心碳碳单键而产生的。其结构已通过X射线衍射研究确定。作为一个较小的过程，在完整的铁环上也可以进行简单的CO取代。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86068-2
• 作为产物：
  描述：

  在 Me₃NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (μ-{(1-4-delta:1,4-σ)-1,2,3,4-tetraethyl-1,3-butadiene-1.4-diyl})-bis(tricarbonyliron)(Fe-Fe)
  参考文献：
  名称：

  “铁”配合物[Fe 2（CO）6（C 2 Et 2）2 ]与第15族供体配体和炔烃的反应。逐步形成和分离托克酮。[Fe 2（CO）5 {（CEt）2 CO（CEt）2 CHCPh}的晶体和分子结构

  摘要：

  在Me 3 NO存在下[Fe 2（CO）6（C 2 Et 2）2 ]（络合物A）与磷供体的反应导致意外的CO插入，从而产生“跨桥式”双核化合物。腈也会产生相同的反应，但生成的络合物类似，但稳定性较差。A与末端炔烃的反应再次导致CO插入到铁环上，此外，进入的炔烃与立桥部分形成CC键。[Fe 2（CO）5 {（CEt）2 CO（CEt）2X射线研究已完全阐明了CHCPh}]。在热条件下，通过从铁氧体和立交桥衍生物进行有机部分的置换反应，可以生产出包括托酮在内的几种有机产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05936-j

文献信息

• A facile synthesis of tricarbonylferrole—iron tricarbonyl derivatives from benzalacetonetricarbonyliron and alkynes
  作者：R.B. King、M.N. Ackermann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80636-1

  日期：1973.11

  Alkynes react with the benzalacetone complex [C6H5 CHCHC(O)CH3]Fe(CO)3 in boiling benzene to give nearly exclusively the corresponding tricarbonylferrole—iron tricarbonyl derivatives.

  炔烃在沸腾的苯中与苯并丙酮配合物[C 6 H 5 CH = CHC（O）CH 3 ] Fe（CO）3反应，几乎只得到相应的三羰基铁-三羰基铁衍生物。
• Doubly charged ions in the mass spectra of mono- and binuclear metal carbonyl derivatives
  作者：L. Operti、G.A. Vaglio、P. Volpe

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85873-9

  日期：1991.1

  I) produces a stabilizing effect on the doubly charged ions. A higher ion current is transported by doubly charged fragments of Mn(CO) 5 X with respect to Mn 2 (CO) 10 , while [M] 2+ accompanied by doubly charged high mass fragments are originated by Re(CO) 5 X. The strong increase of the relative abundances of doubly charged ions observed in the mass spectra of Fe 2 (CO) 6 C 4 (C 2 H 5 ) 4 and Os 2

  摘要报道了单金属和双金属羰基化合物在40、70和100 eV电子束能量下在质谱中产生的双电荷离子。Fe 2（CO）9和Mn 2（CO）10给出非常弱的双电荷离子，而在Re 2（CO）10的质谱图中观察到这些种类的相对丰度却大大增加。Mn（CO）5 X和Re（CO）5 X（X = Cl，Br，I）中卤代配体的存在对双电荷离子产生稳定作用。相对于Mn 2（CO）10，较高电荷的Mn（CO）5 X的双电荷碎片传输离子，而由Re（CO）5 X引发的[M] 2+伴随双电荷的高质量碎片离子传输。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.4.3, page 120 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Song, Jeong-Sup; Han, Sung-Hwan; Nguyen, Sonbinh T., Organometallics, 1990, vol. 9, # 8, p. 2386 - 2395
  作者：Song, Jeong-Sup、Han, Sung-Hwan、Nguyen, Sonbinh T.、Geoffroy, Gregory L.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——
• Song, Jeong-Sup; Geoffroy, Gregory L.; Rheingold, Arnold L., Inorganic Chemistry, <hi>1992</hi>, vol. 31, # 8, p. 1505 - 1509
  作者：Song, Jeong-Sup、Geoffroy, Gregory L.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——