<1-(4-dimethylmethoxysilyl-2,6-diethylphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl>-1-aza-2,5-disilacyclopentane | 105677-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <1-(4-dimethylmethoxysilyl-2,6-diethylphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl>-1-aza-2,5-disilacyclopentane
• 英文别名: [3,5-diethyl-4-(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)phenyl]-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 105677-57-4
• 化学式: C₁₉H₃₇NOSi₃
• 分子量: 379.765
• InChiKey: SLZIVFDQOKHJJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-(4-dimethylmethoxysilyl-2,6-diethylphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl>-1-aza-2,5-disilacyclopentane 在 sodium methylate 、 <1-(4-bromo-2,6-diethylphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl>-1-aza-2,5-disilacyclopentane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-二乙基-4-[甲氧基(二甲基)甲硅烷基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Weisenfeld, R. B.; Miller, M. D., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 7, p. 809 - 818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代二乙基苯胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 反应 2.75h， 生成 <1-(4-dimethylmethoxysilyl-2,6-diethylphenyl)-2,2,5,5-tetramethyl>-1-aza-2,5-disilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Weisenfeld, R. B.; Miller, M. D., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 7, p. 809 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEISENFELD, R. B.;MILLER, M. D., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 7, 809-817
  作者：WEISENFELD, R. B.、MILLER, M. D.

  DOI：——

  日期：——