2-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)-5-propylthiophene-3-carbonitrile | 1235965-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)-5-propylthiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propylamino]-5-propyl-thiophene-3-carbonitrile；2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]amino]-5-propylthiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1235965-74-8
• 化学式: C₁₉H₁₉F₂N₅OS
• 分子量: 403.456
• InChiKey: ACHJMHYBQQPKBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)-5-propylthiophene-3-carbonitrile 在 三氟乙酸 作用下， 以 异丙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 以81.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OPTICALLY ACTIVE FLUCONAZOLE ANALOGUES CONTAINING THIOPHENES AS ANTIFUNGAL AGENTS

  摘要：

  本发明公开了公式（1a）或公式（1b）的光学活性化合物，其中R1和R2分别选自氢和氟、氯、溴和碘组成的卤素群；并且（a）R3和R4分别选自具有1至20个碳原子的线性或支链烷基或（b）R3和R4共同形成具有3至10个碳原子的环状烷基环，与噻吩环融合；R5为CN或COOR'，其中R'为甲基或乙基。公式（1a）或公式（1b）的化合物可用于制备治疗真菌感染的药物组合物。

  公开号：

  US20140249194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-formylamino-5-n-propyl-thiophene-3-carbonitrile 、 1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧基丙基]-1H-1,2,4-噻唑 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.67h， 以90%的产率得到2-((2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)amino)-5-propylthiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE CONTAINING ANALOGUES OF FLUCONAZOLE AS ANTIFUNGAL AGENTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] ANALOGUES DE FLUCONAZOLE CONTENANT DU TIOPHÈNE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2010046912A3

文献信息

• [EN] OPTICALLY ACTIVE FLUCONAZOLE ANALOGUES CONTAINING THIOPHENES AS ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES DE FLUCONAZOLE OPTIQUEMENT ACTIFS CONTENANT DES THIOPHÈNES COMME AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：FDC LTD

  公开号：WO2013065065A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention discloses an enantiomeric antifungal compounds of Formula (1a) and Formula (1b), wherein each R1 and R2, which may be the same or different, is independently selected from hydrogen or a halogen selected from fluorine, chlorine, bromine or iodine; each R3 and R4, which may be the same or different, is independently selected from hydrogen, alkyl group of linear or branched chain of 1 to 20 carbon atoms or R3 and R4 together form a cycloalkyl ring of 3 to 10 carbon atoms, and R5 is CN or COOR' (wherein R'= methyl or ethyl).

  本发明公开了一种手性抗真菌化合物，其化学式为（1a）和（1b），其中每个R1和R2，可以相同也可以不同，独立地选自氢或从氟、氯、溴或碘中选择的卤素;每个R3和R4，可以相同也可以不同，独立地选自1至20个碳原子的线性或支链烷基或R3和R4共同形成3至10个碳原子的环烷基，并且R5为CN或COOR'（其中R'=甲基或乙基）。
• THIOPHENE CONTAINING ANALOGUES OF FLUCONAZOLE AS ANTIFUNGAL AGENTS AND PROCESS THEREOF
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP2346861B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• THIOPENE CONTAINING ANALOGUES OF FLUCONAZOLE AS ANTIFUNGAL AGENTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Borate Hanumant Bapurao

  公开号：US20110144171A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention discloses novel compounds of the Formula (1), containing thiophene moieties and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for preparing these compounds, the use of these compounds in prevention and treatment of fungal infections, and pharmaceutical preparations containing these novel compounds.
• US8236840B2
  申请人：——

  公开号：US8236840B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• US9447082B2
  申请人：——

  公开号：US9447082B2

  公开（公告）日：2016-09-20