(trimethylsilyl)methylcyclopentadiene | 60322-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (trimethylsilyl)methylcyclopentadiene
• 英文别名: (Cyclopentadienylmethyl)trimethylsilan；Cyclopenta-1,3-dien-1-ylmethyl(trimethyl)silane
• CAS: 60322-80-7
• 化学式: C₉H₁₆Si
• 分子量: 152.312
• InChiKey: DVPQVNAMMNLFRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trimethylsilyl)methylcyclopentadiene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 lithium dimethylsilyl(tetramethylcyclopentadienide)(trimethylsilylmethylcyclopentadienide)
  参考文献：
  名称：

  Group 4 Catalyst Compounds and Process for Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及具有在至少一个环戊二烯基环的3位替代基的茂金属化合物，其由公式—CH2—SiR′3或—CH2—CR′3表示，其中R′是C1到C20取代或未取代的烃基。

  公开号：

  US20180237559A1
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲基三甲基硅烷 生成 (trimethylsilyl)methylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  MIRONOV, V. A.;DOLGAYA, M. E.;YANKOVSKIJ, S. A.;PUXOVA, E. N., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1983, 26, N 8, 923-928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of silyl-, disilyl- and silylmethyl-substituted π-cyclopentadienyl metal carbonyls via organotin intermediates
  作者：E.W. Abel、S. Moorhouse

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86129-x

  日期：1971.6

  Interaction of (trimethylstannyl)(trimethylsilyl)cyclopentadiene with the appropriate metal carbonyl halides has afforded (Me3Si-π-C5H4)Mn(CO)3, (Me3Si-π-C5H4)Re(CO)3 and (Me3Si-π-C5H4)RH(CO)2 by elimination of the organotin halide. By similar metatheses the following silyl-substituted π-cyclopentadienyl metal carbonyls have been synthesised: (Me5Si2-π-C5H4)Mn(CO)3, (ME5Si2-π-C5H4)Re(CO)3, (Me3SiCH2-π-C5H4)Mn(CO)3

  用适当的金属羰基卤化物（三甲基锡）（三甲基甲硅烷基）环戊二烯的相互作用，得到（ME 3的Si-π-C 5 H ^ 4）的Mn（CO）3，（ME 3的Si-π-C 5 H ^ 4）的Re（CO ）3和（ME 3的Si-π-C 5 H ^ 4）RH（CO）2通过消除有机锡卤化物。通过类似于复分解以下的甲硅烷基取代的π -环戊二烯基羰基金属已被合成：（ME 5的Si 2 -π-C 5 H ^ 4）的Mn（CO）3，（ME 5硅2 -π-C 5 H ^ 4）的Re（CO）3，（ME 3 SICH 2 -π-C 5 H ^ 4）的Mn（CO）3，（ME 3 SICH 2 -π-C 5 H ^ 4）的Re（CO ）3，（ME 3 SICH 2 -π-C 5 H ^ 4）的Co（CO）2中，Me 2硅[π-C 5 H ^ 4的Mn（CO）3 ] 2中，Me 2硅[π-C 5 H ^ 4稀土（CO）3] 2，[（ME
• CH-Aktivierungsreaktionen an substituierten Zirconocenkomplexen und deren Verwendung in der katalytischen Ethylenpolymerisation
  作者：Andrea I Licht、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00508-4

  日期：2003.11

  Zirconocene dichloride complexes with substituents containing aliphatic end groups at the aromatic ligands react with two equivalents of n-butyllithium to give metallacyclic zirconocene complexes via aliphatic CH-activation reactions. As well as ω-alkenyl substituted zirconocene dichloride complexes with terminal aliphatic groups as zirconocene dichloride complexes with purely aliphatic substituents

  在芳族配体上具有包含脂族端基的取代基的二茂锆二茂合物与二当量的正丁基锂反应，通过脂族CH活化反应生成金属环茂锆茂配合物。具有末端脂族基团的ω-烯基取代的二氧化锆茂金属配合物以及具有纯脂族取代基的二氯化锆茂金属配合物也适用于此类金属环的合成。与甲基铝氧烷（MAO）结合使用时，这些金属环对于乙烯聚合而言是极好的催化剂。它们的活性可以是相应的二茂锆二氯化物离析物的活性的三倍半。催化剂25 / MAO能够生产2640 kg PE g -1 Zr h（60°C，戊烷溶液，10 bar乙烯压力）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.9, page 93 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——