N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide | 1448627-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 1448627-96-0
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: NCUWKQDACFGTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-((benzofuran-2-carboxamido)methyl)-4,6-dimethylpyridin-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-((6-amino-2,4-dimethylpyridin-3-yl)methyl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，作为药物的用途及包含其的药物。

  公开号：

  WO2013111107A1

文献信息

• Aminopyridine derivatives as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20140350034A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法；其用作药物以及包含该化合物的药物。
• AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2807156A1

  公开（公告）日：2014-12-03
• [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013111107A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如规范中定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，作为药物的用途及包含其的药物。