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benzofuran-2-carboxylic acid anhydride | 51885-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzofuran-2-carboxylic acid anhydride
英文别名
1-benzofuran-2-carbonyl 1-benzofuran-2-carboxylate
benzofuran-2-carboxylic acid anhydride化学式
CAS
51885-74-6
化学式
C18H10O5
mdl
——
分子量
306.274
InChiKey
VPJCDZODYZHWJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.5±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-[(6-amino-2-n-butyl-benzimidazol-1-yl)-methyl]biphenyl-2-carboxylic acid 、 benzofuran-2-carboxylic acid anhydride吡啶 为溶剂, 生成 4'-[[2-n-Butyl-6-(benzofuran-2-carbonylamino)-benzimidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds
    摘要:
    本发明涉及一般公式##STR1##中的苯并咪唑,其中R.sub.1至R.sub.4如定义所述,其1-,3-异构体混合物及其加合物。新化合物特别有用作为血管紧张素拮抗剂。
    公开号:
    US05587393A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯并呋喃-2-羧酸达卡巴嗪 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 benzofuran-2-carboxylic acid anhydride
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial modification of natural products: Preparation of unencoded and encoded libraries of Rauwolfia alkaloids
    摘要:
    We report the preparation of combinatorial libraries which consist of derivatives of the stereoisomeric alkaloids yohimbine and rauwolscine-members of the Rauwolfia genus. The chemistry was performed on solid support using the divide- and-pool method, and involved the derivatization of the E-ring carboxylates and hydroxyls of these alkaloids with 36 amino acids and 22 carboxylic acids, respectively, to afford 792 bifunctionalized derivatives. The rauwolscine library was prepared using an encoding strategy in which the identity of each incorporated amino acid was recorded by cosynthesizing chemically inert tags prior to the pooling step. The general strategy for library synthesis exploits existing functionality present on the natural products, and should be applicable to other families of secondary metabolites. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0968-0896(96)00093-4
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文献信息

  • Indole derivatives
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0276163B1
    公开(公告)日:1992-07-15
  • Heterocyclic acyl aminodiol beta-amino acid derivatives
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0431520B1
    公开(公告)日:1995-02-08
  • US5171751A
    申请人:——
    公开号:US5171751A
    公开(公告)日:1992-12-15
  • US5175170A
    申请人:——
    公开号:US5175170A
    公开(公告)日:1992-12-29
  • US5147888A
    申请人:——
    公开号:US5147888A
    公开(公告)日:1992-09-15
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