4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 857653-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1,1-Dimethylethyl 4-[2-(hydroxyamino)-2-iminoethoxy]-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-(2-amino-2-hydroxyiminoethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 857653-98-6
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₄
• 分子量: 273.332
• InChiKey: JOMWMDCZYGEZKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 4-[5-(5-nitrobenzofuran-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-cyanomethoxypiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(N-hydroxycarbamimidoylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR

  摘要：

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。

  公开号：

  WO2005061489A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010103335A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有 GPR119 激动剂活性的治疗化合物，适用于治疗代谢性疾病，包括Ⅱ型糖尿病。
• Gpcr Agonists
  申请人：Bradley Stuart Edward

  公开号：US20090221644A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖和糖尿病。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• G-Protein Coupled Receptor Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20090099227A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐或N-氧化物，是GPR116激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病的治疗。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew

  公开号：US20090281060A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of Formula (I), R 1 -A-V—B—R 2 ; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）的化合物，R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。