Tert-butyl 6-bromo-5-cyano-7-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate | 1245744-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Tert-butyl 6-bromo-5-cyano-7-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-bromo-5-cyano-7-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1245744-99-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₄
• 分子量: 338.158
• InChiKey: KVVQAZJTQIPPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 5-cyano-7-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate 在 溴 、 叔丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到Tert-butyl 6-bromo-5-cyano-7-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-substituted 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans

  摘要：

  Methods for the synthesis of 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans bearing a variety of substituents at the 6-position are outlined. The scope and limitations of lithiation processes, electrophilic substitutions, and pericyclic reactions are investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.020

文献信息

• Synthesis of 6-substituted 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans
  作者：Simon J. Teague、Simon Barber

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.020

  日期：2010.9

  Methods for the synthesis of 5-cyano-7-hydroxy-2-carboxybenzofurans bearing a variety of substituents at the 6-position are outlined. The scope and limitations of lithiation processes, electrophilic substitutions, and pericyclic reactions are investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.