N-Camphanoylhomopipecolinsaeure | 111504-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Camphanoylhomopipecolinsaeure
• 英文别名: 2-[(2R)-1-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]piperidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 111504-88-2
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: DFHSNBCYKYIRDO-ZTFRIQLXSA-N

物化性质

• 熔点：
  115.5-118.5 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  545.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Camphanoylhomopipecolinsaeure 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以90.6%的产率得到(2R)-2-哌啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 921 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-1-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-pyridyl-carbonyl)-4,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-3-on 在 盐酸 、 双氧水 、 四氯化钛 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-Camphanoylhomopipecolinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Kaertner, Annerose, Archiv der Pharmazie, 1987, vol. 320, # 12, p. 1253 - 1267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 921-924
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——
• WANNER, KLAUS TH.;KARTNER, ANNEROSE, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 12, 1253-1267
  作者：WANNER, KLAUS TH.、KARTNER, ANNEROSE

  DOI：——

  日期：——