4-(4-butyl-piperazin-1-yl)-2-chloro-5-sulfamoyl-benzoic acid | 59210-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-butyl-piperazin-1-yl)-2-chloro-5-sulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-n-butylpiperazine-1-yl)-6-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid；4-(4-butylpiperazin-1-yl)-2-chloro-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 59210-25-2
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 375.876
• InChiKey: APEGYIXXUYETOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁基哌嗪 、 2-氯-4-氟-5-氨磺酰基苯甲酸 在 乙醇 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-butyl-piperazin-1-yl)-2-chloro-5-sulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Basically substituted 3-sulfamoylbenzoic acid derivatives and process

  摘要：

  本文介绍了具有抗高血压活性的3-磺酰基-4-哌嗪基苯甲酸，该苯甲酸在2-位可以选择性地被卤素或烷基取代，以及这些苯甲酸的酯类，酰胺和腈类。同时还介绍了通过将相应的4-卤代或4-烷基（或4-芳基）磺酸酯基苯甲酸（或其酯类等）与哌嗪反应制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04029787A1

文献信息

• US4029787A
  申请人：——

  公开号：US4029787A

  公开（公告）日：1977-06-14
• Basically substituted 3-sulfamoylbenzoic acid derivatives and process
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04029787A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Antihypertensively-active 3-sulfamoyl-4-piperazinyl-benzoic acids, optionally substituted in the 2-position by halogen or alkyl, and the esters, amides, and nitriles of these acids are disclosed, as is a method for making these compounds by the reaction of the corresponding 4-halogeno- or 4-alkyl-(or 4-aryl-) sulfonyloxy-benzoic acids (or their esters etc.) with piperazines.

  公开了具有抗高血压活性的3-磺酰胺基-4-哌嗪基苯甲酸及其在2位可选地被卤素或烷基取代的衍生物，以及这些酸的酯、酰胺和腈。还公开了一种通过将相应的4-卤代或4-烷基（或4-芳基）磺酰氧基苯甲酸（或其酯等）与哌嗪反应来制备这些化合物的方法。