1-(trimethylsilyl)-1,7-dimethoxy-4,4-dimethylhepta-1,6-diene | 358351-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(trimethylsilyl)-1,7-dimethoxy-4,4-dimethylhepta-1,6-diene
• CAS: 358351-22-1
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: UZDSSDRTZOMCSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(trimethylsilyl)-1,7-dimethoxy-4,4-dimethylhepta-1,6-diene 在 2,6-二甲基吡啶 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  富电子烯烃的阳极氧化：基于自由基阳离子的桥联双环骨架合成方法

  摘要：

  已经研究了分子内阳极烯烃偶联反应在构建双环[3.2.1]辛烷环骨架中的应用。尽管使用双烯醇醚底物的简单模型系统容易导致双环产物的形成，但是由于在环化反应的末端和起始端均形成二甲氧基缩醛基团的反应阻碍了该反应在全合成工作中的应用。为了解决该问题，已经研究了基于乙烯酮缩醛的引发基团。烯酮二硫缩醛基的使用被证明对于该目的特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00358-1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-6-methoxy-(E,Z)-5-hexen-1-ol 在 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 Angstroem MS 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-(trimethylsilyl)-1,7-dimethoxy-4,4-dimethylhepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  富电子烯烃的阳极氧化：基于自由基阳离子的桥联双环骨架合成方法

  摘要：

  已经研究了分子内阳极烯烃偶联反应在构建双环[3.2.1]辛烷环骨架中的应用。尽管使用双烯醇醚底物的简单模型系统容易导致双环产物的形成，但是由于在环化反应的末端和起始端均形成二甲氧基缩醛基团的反应阻碍了该反应在全合成工作中的应用。为了解决该问题，已经研究了基于乙烯酮缩醛的引发基团。烯酮二硫缩醛基的使用被证明对于该目的特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00358-1