tert-butyl (1S,2R,4S,5R)-4-acetyloxy-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 130144-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1S,2R,4S,5R)-4-acetyloxy-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 130144-49-9
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₆Si
• 分子量: 525.717
• InChiKey: SLFSKFITFCCREF-ROXDYWFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R,5S,6S)-5-acetyloxy-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxypiperidine-1-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到tert-butyl (1S,2R,4S,5R)-4-acetyloxy-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-oxa-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从L丝氨酸和2-乙酰基噻唑到诺奇霉素类似物的途径不同

  摘要：

  的五步合成ø，ñ -保护（+） - 3-脱氧野尻霉素（7A）和（+） - 3-去氧麦诺吉利霉素（7B从）ñ -Boc大号-serinal丙酮化合物（1）采用2- acetylthiazole（2）作为掩蔽的α-羟基丙醛β-阴离子合成子的描述。

  DOI：

  10.1039/c39900000854

文献信息

• DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MERINO, PEDRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N2, C. 854-856
  作者：DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、MERINO, PEDRO

  DOI：——

  日期：——