2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-5-methoxycarbonylmethylene-1,3-thiazolin-4-one | 860481-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-5-methoxycarbonylmethylene-1,3-thiazolin-4-one
• 英文别名: methyl (2Z)-2-[2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-4-oxo-1,3-thiazol-5-ylidene]acetate
• CAS: 860481-13-6
• 化学式: C₁₀H₅F₈NO₃S
• 分子量: 371.208
• InChiKey: NTROLFBZNRXWHM-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-5-methoxycarbonylmethylene-1,3-thiazolin-4-one 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-hydroxy-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-5-methoxycarbonylmethylene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-聚氟烷基取代的1，3-噻唑啉-4-酮衍生物的加成反应

  摘要：

  2-聚氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑啉-4-酮以亲二烯体的形式在环外亚环基键上反应生成螺环衍生物，并以1,3-二烯与烯烃的反应生成二氢吡喃并噻唑衍生物。这些化合物中的环内CN键不参与环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.04.003
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorobutyl)-5-methoxycarbonylmethylenethiazolidin-4-one 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.92h， 以87%的产率得到2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-5-methoxycarbonylmethylene-1,3-thiazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-聚氟烷基取代的1，3-噻唑啉-4-酮衍生物的加成反应

  摘要：

  2-聚氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑啉-4-酮以亲二烯体的形式在环外亚环基键上反应生成螺环衍生物，并以1,3-二烯与烯烃的反应生成二氢吡喃并噻唑衍生物。这些化合物中的环内CN键不参与环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.04.003

文献信息

• Addition reactions of 2-polyfluoroalkyl substituted 1,3-thiazolin-4-one derivatives
  作者：A.V. Rudnichenko、V.M. Timoshenko、A.N. Chernega、A.M. Nesterenko、Yu.G. Shermolovich

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.04.003

  日期：2004.9

  in-4-ones react as dienophiles on the exo-cyclic ylidene bond to give spiro-derivatives and as 1,3-dienes with olefins to give dihydropyranothiazole derivatives. The endo-cyclic CN bond in these compounds do not enter into the cycloaddition reactions.

  2-聚氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑啉-4-酮以亲二烯体的形式在环外亚环基键上反应生成螺环衍生物，并以1,3-二烯与烯烃的反应生成二氢吡喃并噻唑衍生物。这些化合物中的环内CN键不参与环加成反应。