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9-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-6-methoxycarbonyl-4-oxo-1-thia-3-aza-spiro[4.5]deca-2,8-diene | 837417-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-6-methoxycarbonyl-4-oxo-1-thia-3-aza-spiro[4.5]deca-2,8-diene
英文别名
Methyl 9-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-4-oxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]deca-2,8-diene-6-carboxylate
9-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-6-methoxycarbonyl-4-oxo-1-thia-3-aza-spiro[4.5]deca-2,8-diene化学式
CAS
837417-03-5
化学式
C15H13F8NO3S
mdl
——
分子量
439.326
InChiKey
YPHAZPGKOOKLOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    81
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-6-methoxycarbonyl-4-oxo-1-thia-3-aza-spiro[4.5]deca-2,8-diene 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以73%的产率得到2-hydroxy-9-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-6-methoxycarbonyl-4-oxo-1-thia-3-aza-spiro[4.5]dec-8-ene
    参考文献:
    名称:
    2-聚氟烷基取代的1,3-噻唑啉-4-酮衍生物的加成反应
    摘要:
    2-聚氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑啉-4-酮以亲二烯体的形式在环外亚环基键上反应生成螺环衍生物,并以1,3-二烯与烯烃的反应生成二氢吡喃并噻唑衍生物。这些化合物中的环内CN键不参与环加成反应。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2004.04.003
  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxy-9-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-6-methoxycarbonyl-4-oxo-1-thia-3-aza-spiro[4.5]dec-8-ene 在 phosphorus pentoxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 9-methyl-2-(1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutyl)-6-methoxycarbonyl-4-oxo-1-thia-3-aza-spiro[4.5]deca-2,8-diene
    参考文献:
    名称:
    2-聚氟烷基取代的1,3-噻唑啉-4-酮衍生物的加成反应
    摘要:
    2-聚氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑啉-4-酮以亲二烯体的形式在环外亚环基键上反应生成螺环衍生物,并以1,3-二烯与烯烃的反应生成二氢吡喃并噻唑衍生物。这些化合物中的环内CN键不参与环加成反应。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2004.04.003
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文献信息

  • Addition reactions of 2-polyfluoroalkyl substituted 1,3-thiazolin-4-one derivatives
    作者:A.V. Rudnichenko、V.M. Timoshenko、A.N. Chernega、A.M. Nesterenko、Yu.G. Shermolovich
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2004.04.003
    日期:2004.9
    in-4-ones react as dienophiles on the exo-cyclic ylidene bond to give spiro-derivatives and as 1,3-dienes with olefins to give dihydropyranothiazole derivatives. The endo-cyclic CN bond in these compounds do not enter into the cycloaddition reactions.
    2-聚氟烷基-5-甲氧基羰基亚甲基-噻唑啉-4-酮以亲二烯体的形式在环外亚环基键上反应生成螺环衍生物,并以1,3-二烯与烯烃的反应生成二氢吡喃并噻唑衍生物。这些化合物中的环内CN键不参与环加成反应。
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