(4-Benzhydrylphenyl)methyl-trimethylsilane | 1244556-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-Benzhydrylphenyl)methyl-trimethylsilane
• 英文别名: (4-benzhydrylphenyl)methyl-trimethylsilane
• CAS: 1244556-38-4
• 化学式: C₂₃H₂₆Si
• 分子量: 330.545
• InChiKey: XQMKGMMMRQPTIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(对甲基苯基)磺酰基二苯基甲胺 、 苄基三甲基硅烷 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-Benzhydrylphenyl)methyl-trimethylsilane 、 (2-Benzhydrylphenyl)methyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  N-苄基磺酰胺在室温下与甲硅烷基化亲核试剂的催化偶联。

  摘要：

  在2-10 mol％的Tf（2）NH存在下，一系列N-苄基磺酰胺在室温下通过sp（3）碳氮键裂解与烯丙基，炔丙基，苄基或氢化硅烷平稳反应，得到结构多样的产品，产量中等至优异，且具有较高的化学和区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c0cc00765j

文献信息

• Catalytic coupling of N-benzylic sulfonamides with silylated nucleophiles at room temperature
  作者：Bai-Ling Yang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c0cc00765j

  日期：——

  In the presence of 2-10 mol% of Tf(2)NH, a range of N-benzylic sulfonamides smoothly react with allylic, propargylic, benzylic, or hydrido silanes at room temperature via sp(3) carbon-nitrogen bond cleavage to afford structurally diverse products in moderate to excellent yields and with high chemo- and regioselectivity.

  在2-10 mol％的Tf（2）NH存在下，一系列N-苄基磺酰胺在室温下通过sp（3）碳氮键裂解与烯丙基，炔丙基，苄基或氢化硅烷平稳反应，得到结构多样的产品，产量中等至优异，且具有较高的化学和区域选择性。