1-[2-(benzimidazol-2-yl)ethoxy]-2,6-diphenylpiperidin-4-one | 677007-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[2-(benzimidazol-2-yl)ethoxy]-2,6-diphenylpiperidin-4-one
• 英文别名: 4-Piperidinone, 1-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethoxy]-2,6-diphenyl-；1-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethoxy]-2,6-diphenylpiperidin-4-one
• CAS: 677007-33-9
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 411.503
• InChiKey: QTRVUYNLFPBSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(benzimidazol-2-yl)ethoxy]-2,6-diphenylpiperidin-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到1-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)ethoxy]-2,6-diphenyl-piperidin-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Benzimidazol/Benzoxazolylethoxypiperidone Oximes

  摘要：

  合成了一些新型的苯并咪唑/苯并氧杂唑乙氧基哌啶酮肟，并评估了它们对金黄色葡萄球菌（NCIM-2492）、枯草芽孢杆菌（NCIM-2439）、大肠杆菌（NCIM-2345）和铜绿假单胞菌（NCIM-2035）的抗菌活性，以及对白色念珠菌（NCIM-C27）、Candida-6（NCIM-C27）、Candida-51（NCIM-C27）、黑曲霉（NCIM-590）和黄曲霉（NCIM-539）的抗真菌活性。化合物26和27对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出强大的体外抗菌活性，而化合物26、29和30则对白色念珠菌、Candida-51和黑曲霉展示了强大的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.29.125
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2,6-diphenylpiperidin-4-one 在 苄基三甲基氢氧化铵 盐酸 、 间苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[2-(benzimidazol-2-yl)ethoxy]-2,6-diphenylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Novel Benzimidazol/Benzoxazolylethoxypiperidone Oximes

  摘要：

  合成了一些新型的苯并咪唑/苯并氧杂唑乙氧基哌啶酮肟，并评估了它们对金黄色葡萄球菌（NCIM-2492）、枯草芽孢杆菌（NCIM-2439）、大肠杆菌（NCIM-2345）和铜绿假单胞菌（NCIM-2035）的抗菌活性，以及对白色念珠菌（NCIM-C27）、Candida-6（NCIM-C27）、Candida-51（NCIM-C27）、黑曲霉（NCIM-590）和黄曲霉（NCIM-539）的抗真菌活性。化合物26和27对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出强大的体外抗菌活性，而化合物26、29和30则对白色念珠菌、Candida-51和黑曲霉展示了强大的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1248/bpb.29.125

文献信息

• Ramalingan; Balasubramanian; Kabilan, Medicinal Chemistry Research, 2003, vol. 12, # 1, p. 26 - 40
  作者：Ramalingan、Balasubramanian、Kabilan、Vasudevan

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of Novel 1‐[2‐(Benzimidazol‐2‐yl)ethoxy]‐2,6‐diarylpiperidin‐4‐ones
  作者：C. Ramalingan、S. Balasubramanian、S. Kabilan

  DOI：10.1081/scc-120028643

  日期：2004.12.31

  Upon the study of biological evaluation of benzazolylethoxypiperidones, an array of novel benzimidazolylethoxypiperidones were synthesized. 2,6-Diarylpiperidin-4-ones upon strategical N-hydroxylation, cyano-ethylation followed by acid aided condensation with o-phenylenediamine afforded a convenient route to novel 1-[2-(benzimidazol-2-yl)ethoxy]-2,6-diarylpiperidin-4-ones.