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N-[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] formamide | 689294-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] formamide
英文别名
[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl]formamide;N-[1-methyl-5-(tritylamino)pyrazol-4-yl]formamide
N-[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] formamide化学式
CAS
689294-32-4
化学式
C24H22N4O
mdl
——
分子量
382.465
InChiKey
GNFWTGVYFFBITO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    589.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] formamideN-Boc-3-氨基丙基溴 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 tert-butyl 3-{N-formyl-N-[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] amino} propylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CEPHEM COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES CEPHEME
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物:其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基,R2是氢或氨基保护基,或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基;R3是氢或较低的烷基;R4是;R5是羧基或保护羧基;R6是氨基或保护氨基,或其药学上可接受的盐,一种制备上述式[I]化合物的方法,以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2004039814A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲酰胺三苯基氯甲烷4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] formamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CEPHEM COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES CEPHEME
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物:其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基,R2是氢或氨基保护基,或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基;R3是氢或较低的烷基;R4是;R5是羧基或保护羧基;R6是氨基或保护氨基,或其药学上可接受的盐,一种制备上述式[I]化合物的方法,以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2004039814A1
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文献信息

  • Cephem compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:US20040132994A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention relates to a compound of the formula [I]: 1 wherein R 1 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or halo(lower)alkyl, and R 2 is hydrogen or amino protecting group, or R 1 and R 2 are bonded together and form lower alkylene or lower alkenylene; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 is 2 R 5 is carboxy or protected carboxy; and R 6 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明涉及一种化合物,其分子式为[I]:1其中R1是低级烷基,羟基(低级)烷基或卤代(低级)烷基,而R2是氢或氨基保护基,或R1和R2相互结合形成低级亚烷基或低级烯基亚烷基;R3是氢或低级烷基;R4是2;R5是羧基或保护羧基;而R6是氨基或保护氨基,或其药学上可接受的盐,一种制备分子式[I]化合物的方法,以及包含分子式[I]化合物与药学上可接受的载体混合的制药组合物。
  • Cephem Compounds and Use as Antimicrobial Agents
    申请人:Yamanaka Toshio
    公开号:US20090012054A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention provides a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl, etc. and R2 is hydrogen, etc., or R1 and R2 are bonded together to form lower alkylene; R3 is a group represented by wherein R6 and R7 are independently optionally protected amino, etc.; m and n are independently an integer of 0 to 6; R8 and R9 are independently optionally protected amino, etc., and q and r are independently an integer of 0 to 6, or R8 and R9, together with the adjacent alkylene(s) and the nitrogen atom, form saturated nitrogen-containing heterocycle optionally having substituent(s); R4 is lower alkyl, etc.; and R5 is amino, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为[I]:其中R1是低碳基等,R2是氢等,或者R1和R2结合形成低碳基烯;R3是一个由表示的基团,其中R6和R7分别是可选的保护氨基等;m和n分别是0到6的整数;R8和R9分别是可选的保护氨基等,q和r分别是0到6的整数,或者R8和R9与相邻的烷基和氮原子结合形成饱和的含氮杂环,该杂环可以有取代基;R4是低碳基等;R5是氨基等,或其药学上可接受的盐。
  • CEPHEM COMPOUNDS
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1556389A1
    公开(公告)日:2005-07-27
  • CEPHEM COMPOUNDS AND USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1994035A1
    公开(公告)日:2008-11-26
  • US7129232B2
    申请人:——
    公开号:US7129232B2
    公开(公告)日:2006-10-31
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