dimethyl N-methylsulphoximide | 35362-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: dimethyl N-methylsulphoximide
• 英文别名: N,S,S-trimethylsulfoximine；N.S.S-Trimethyl-sulfoximid；Dimethyl-methylimino-oxo-lambda6-sulfane；dimethyl-methylimino-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 35362-73-3
• 化学式: C₃H₉NOS
• 分子量: 107.177
• InChiKey: KYLGETVGTMZKLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl N-methylsulphoximide 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (dimethylamino)dimethyloxosulfonium fluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur,H.; Kammel,G., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3241 - 3251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚磺酰亚胺 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 dimethyl N-methylsulphoximide
  参考文献：
  名称：

  Furukawa, Naomichi; Takahashi, Fujio; Yoshimura, Toshiaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 432 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Acylative Dealkylation of<i>N</i>-Alkylsulfoximines
  作者：Philip Lamers、Daniel L. Priebbenow、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/ejoc.201500855

  日期：2015.9

  As a result of our recent investigations into the N-functionalization of sulfoximines, an iron-catalyzed dealkylative acylation of N-alkylsulfoximines has been developed. This process involves a Polonovski-type dealkylation of an N-alkylated sulfoximine to afford a reactive intermediate that is trapped in the presence of a suitable aldehyde or anhydride to afford N-acyl- and N-aroylsulfoximine derivatives

  由于我们最近对亚砜亚胺的 N-官能化的研究，开发了一种铁催化的 N-烷基亚砜亚胺的脱烷基酰化。该方法涉及 N-烷基化亚砜亚胺的 Polonovski 型脱烷基化，以提供反应性中间体，该中间体在合适的醛或酸酐存在下被捕获，以在一锅中提供 N-酰基-和 N-芳酰基亚砜亚胺衍生物。随后在酸性条件下裂解酰基或芳酰基会产生具有合成价值的 NH-亚砜亚胺。
• Schmidbaur,H.; Kammel,G., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3234 - 3240
  作者：Schmidbaur,H.、Kammel,G.

  DOI：——

  日期：——