Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;titanium(4+);dichloride | 202260-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;titanium(4+);dichloride
• 英文别名: tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;titanium(4+);dichloride
• CAS: 202260-32-0
• 化学式: C₁₄H₃₆Cl₂N₂Si₂Ti
• 分子量: 407.41
• InChiKey: NWMYMTMQGLLICJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;titanium(4+);dichloride 、 [叔丁基(三甲基硅基)氨基]锂 以 not given 为溶剂， 生成 Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;titanium(4+);chloride
  参考文献：
  名称：

  N‐Silylaminotitanium Chlorides — Synthesis, Structures, Multinuclear Magnetic Resonance, and some Applications

  摘要：

  摘要 从各自的双(硅氨)铅烯与过量的四氯化钛的反应中，以高产率和高纯度获得了 N-硅氨钛三氯化物 Me3S(R)N-TiCl3 (18) [R = tBu (a), SiMe3 (b), 9-borabicyclo[3.3.1]nonyl (9-BBN)(c)] 和 (CH2SiMe2)2N-TiCl3 (18d)。通过 X 射线分析确定了 18a 的晶体结构。类似的锡烯与过量的 TiCl4 反应并没有生成 18a。制备了 N-硫代-三甲基硅烷基[9-(9-硼杂双环[3.3.1]壬基)]胺 (8)，对其进行了结构表征，并用于合成新的双(氨基)锡烯 10 和铅烯 11。化合物 18a-d 是合成双（硅烷基氨基）二氯化钛的理想起始原料，其中的硅烷基氨基可以是相同的（19）或不同的（20）。这可以通过 18 与双（氨基）plumbylenes 或 N-硅烷基锂反应来实现。与从四氯化钛和两个当量的相应锂酰胺开始的直接合成法相比，从 18 开始的程序用途更广，几乎可以定量得到纯化合物 19 或 20。用锂酰胺进一步处理二氯化物 19 或 20，可得到三（氨基）钛氯化物 21。二氯化物 19 或 20 与两个当量的炔锂试剂反应后，得到了首批特征明确的二(炔-1-基)双(N-硅烷基氨基)钛化合物 22-27。这些化合物与三烷基硼烷（三乙基或三丙基硼烷）发生 1，1-有机还原反应。在某些情况下，反应极为剧烈的反应产物可被鉴定为在 3 位带有二烷基硼烷基团的新型 1，1-双（硅烷基氨基）钛-2，4-环戊二烯 28-31。在溶液中，通过多核磁共振光谱（1H、11B、13C、14N、15N、29Si、35Cl NMR）获得的一组一致数据推断出了所有产物的拟议结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.200390147
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;titanium(4+);trichloride 、 [叔丁基(三甲基硅基)氨基]锂 以 Petroleum ether 为溶剂， 以80%的产率得到Tert-butyl(trimethylsilyl)azanide;titanium(4+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  Bis(N-tnmethylsilylamino)titanium Dichlorides Bearing Two Identical or Two Different Amino Groups

  摘要：

  N-三甲基硅胺基三氯化钛，Me₃Si(R)N-TiCl₃ [R = tBu (2a), SiMe₃ (2b), 9-硼杂双环[3.3.1]壬基 (9-BBN) (2c)] 与相应的铅烯1a-c或锂酰胺LiN(R)SiMe₃反应，得到双(氨基)钛二氯化物3a-c和4-6。钛二氯化物4-6是第一个钛原子带有两个不同氨基的例子。这些化合物通过一致的1H、13C、14/15N和29Si核磁共振数据进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1110

文献信息

• Convenient Synthesis of N-Trimethylsilylaminotitanium Trichlorides
  作者：Bernd Wrackmeyer、Jürgen Weidinger、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199801)624:1<98::aid-zaac98>3.0.co;2-d

  日期：1998.1

  Bis(N-trimethylsilylamino)plumbylenes 1 [Me3Si(R)N](2)Pb with R = Bu-t (a), Me3Si (b), 9-(9-borabicyclo[3.3.1]nonyl) (c)} react smoothly with an excess of TiCl4 to give PbCl2 and N-trimethylsilylaminotitanium trichlorides 3 a-c. In contrast, the analoguous reaction of the corresponding stannylenes 2a-c leads to mixtures containing unidentified Ti-III compounds, the amides 3a or 3b, bis[bis(trimethylsilyl)amino]titanium dichloride 4b and bis(amino)tin dichlorides 5 a-c. The crystal structure of 3a was determined by X-ray structural analysis. Compound 3a is a dimer in the solid state with distorted trigonal pyramidal surroundings of the titanium atoms. Each titanium atom bears two mu(2)-Cl ligands which are in axial (d(Ti-Cl) = 250.7(1) pm) and equatorial positions (dn(Ti-Cl) = 247.0(1) pm) and two terminal chloro ligands, one in axial (d(Ti-Cl) = 228.0(1) pm) and one in equatorial position (da(Ti-Cl) = 221.1(1) pm). The equatorial Ti-N bonds are short (183.8(2) pm).