NaSSi(t)Bu3 | 586352-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: NaSSi(t)Bu3
• 英文别名: Sodium;tritert-butyl(sulfido)silane；sodium;tritert-butyl(sulfido)silane
• CAS: 586352-99-0
• 化学式: C₁₂H₂₇SSi*Na
• 分子量: 254.488
• InChiKey: RFEYKGDKYBGSAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NaSSi(t)Bu3 在 二氯化二硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到tBu3Si-S4-SitBu3
  参考文献：
  名称：

  The supersilylated tetrasulfane tBu3Si-S4-SitBu3: Synthesis, structure, and its reaction behavior towards [Fe(CO)5]

  摘要：

  The tetrasulfane tBu(3)Si-S-4-SitBu(3) was formed in high yield when S2Cl2 was treated with two equivalents of Na(thf)(2)SSitBu(3) in thf. X-ray quality crystals of the tetrasulfane tBu(3)Si-S-4-SitBu(3) (monoclinic space group P2(1)/c) were grown from a benzene solution at ambient temperature. UV-induced degradation of [Fe(CO)(5)] in the presence of the tetrasulfane tBu(3)Si-S-4-SitBu(3) led to the formation of the carbonyliron complex [Fe-4(mu(4)-S)(2)(CO)(11)]. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.01.040

文献信息

• Silylchalcogenolates MESiR^<i>t</i>Bu₂ (M = Na, Cu, Zn, Fe; E = S, Se, Te; R = ^<i>t</i>Bu, Ph) and Disilyldichalcogenides ^<i>t</i>Bu₂RSiE−ESiR^<i>t</i>Bu₂ (E = S, Se, Te; R = ^<i>t</i>Bu, Ph):  Synthesis, Properties, and Structures
  作者：Theresa I. Kückmann、Melina Hermsen、Michael Bolte、Matthias Wagner、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1021/ic048710j

  日期：2005.5.1

  silyl chalcogenolates NaESiR(t)Bu(2) (R = Ph, (t)Bu; E = S, Se, Te), accessible by the nucleophilic degradation of S, Se, or Te by the sodium silanides NaSiR(t)Bu(2) (R = Ph, (t)Bu), have been characterized by X-ray structure analysis. Protonolysis of the sodium silyl chalcogenolates yields the corresponding chalcogenols. The Cu and Zn chalcogenolates, [Cu(SSiPh(t)Bu(2))](4) and [ZnCl(SSi(t)Bu(3))(THF)](2)

  硅烷基硫属元素酸钠NaESiR（t）Bu（2）（R = Ph，（t）Bu; E = S，Se，Te），可通过硅铝酸钠NaSiR（t ）Bu（2）（R = Ph，（t）Bu），已通过X射线结构分析进行了表征。硅烷基硫属元素醇钠的质子分解产生相应的硫属元素醇。铜和锌硫属元素酸盐，[Cu（SSiPh（t）Bu（2））]（4）和[ZnCl（SSi（t）Bu（3））（THF）]（2），是通过以下的复分解反应合成的：具有NaSSiPh（t）Bu（2）的CuCl和具有NaSSi（t）Bu（3）的ZnCl（2）。已经确定了过渡金属硫醇盐的固态结构。化合物（t）Bu（2）RSiE-ESiR（t）Bu（2）（R = Ph，（t）Bu; E = S，Se，Te）可通过空气氧化获得。除了（t）Bu（3）SiS-SSi（t）Bu（3）外，使用X射线晶体学分析了这些化合物，这些化合物代表了首个结构特征化的甲硅烷基化的
• First row wheels, {(^tBu₃SiS)MX}₁₂(M = Co, X = Cl; M = Ni, X = Br), are common amongst both simpler and more complex aggregates
  作者：Orson L. Sydora、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky、Evan Rumberger、David N. Hendrickson

  DOI：10.1039/b311212h

  日期：——

  [((t)Bu(3)SiS)MX[(12) are wheels for first row transition metals (M = Co, X = Cl; M = Ni, X = Br), but for nickel, simpler [e.g. [((t)Bu(3)SiS)Ni](2)(mu-SSi(t)Bu(3))(2)[ and more complicated [e.g. [(mu-SSi(t)Bu(3))Ni](5)(mu(5)-S)] structures are by-products.

  [[（（t）Bu（3）SiS）MX [（12）是用于第一行过渡金属（M = Co，X = Cl; M = Ni，X = Br）的车轮，但是对于镍，则更简单[例如[ （t）Bu（3）SiS）Ni]（2）（mu-SSi（t）Bu（3））（2）[和更复杂的[例如[（mu-SSi（t）Bu（3））Ni] （5）（mu（5）-S）]结构是副产物。
• The supersilylated tetrasulfane tBu3Si-S4-SitBu3: Synthesis, structure, and its reaction behavior towards [Fe(CO)5]
  作者：Theresa I. Kückmann、Inge Sänger、Michael Bolte、Matthias Wagner、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1016/j.ica.2010.01.040

  日期：2010.4

  The tetrasulfane tBu(3)Si-S-4-SitBu(3) was formed in high yield when S2Cl2 was treated with two equivalents of Na(thf)(2)SSitBu(3) in thf. X-ray quality crystals of the tetrasulfane tBu(3)Si-S-4-SitBu(3) (monoclinic space group P2(1)/c) were grown from a benzene solution at ambient temperature. UV-induced degradation of [Fe(CO)(5)] in the presence of the tetrasulfane tBu(3)Si-S-4-SitBu(3) led to the formation of the carbonyliron complex [Fe-4(mu(4)-S)(2)(CO)(11)]. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.