1-Phenyl-1-cyclohexyl-3-(4-tritylaminobutyl)amino-1-propanol | 123580-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-cyclohexyl-3-(4-tritylaminobutyl)amino-1-propanol
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-1-phenyl-3-[4-(tritylamino)butylamino]propan-1-ol
• CAS: 123580-02-9
• 化学式: C₃₈H₄₆N₂O
• 分子量: 546.796
• InChiKey: ROGOFQSPGDDALD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-cyclohexyl-1-phenyl-propan-1-ol 、 N-tritylethylene-1,2-diamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 1-Phenyl-1-cyclohexyl-3-(4-tritylaminobutyl)amino-1-propanol 、 1-Phenyl-1-cyclohexyl-3-(2-tritylaminoethyl)amino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  New heterocyclic derivatives

  摘要：

  新的药理活性杂环衍生物作为肌氨酸受体阻断剂，用于治疗以下化学式中的消化系统疾病，其中R是氢原子或C₁₋₉烷基，可由2或3个基团取代，这些基团可以相同或不同，从芳基、环烷基、羟基和羧酰胺中选择；R₁可以是任何R指示的基团，或NHR₄，在其中R₄是氢原子，C₁₋₄烷基，被-OOCR₅取代，其中R₅是甲基取代的2或3个基团，这些基团可以相同或不同，从芳基、环烷基和羟基中选择，或被另一个环烷基取代的环烷基；R₂是氢原子，C₁₋₄烷基，一个基团-OOCR₅，在其中R₅如前所定义；R₃是氢原子或C₁₋₄烷基；n为0、1或2，前提是R、R₁、R₂和R₃中至少有一个不同于氢原子。该化合物的互变异构体及其酸盐，以及其制备方法和含有它们的药物组合物也被描述。

  公开号：

  EP0309425A3

文献信息

• US4973592A
  申请人：——

  公开号：US4973592A

  公开（公告）日：1990-11-27