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1-[(1E)-3-phenyl-1-propenyl]piperidine | 148564-65-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(1E)-3-phenyl-1-propenyl]piperidine
英文别名
1-[(E)-3-phenylprop-1-enyl]piperidine
1-[(1E)-3-phenyl-1-propenyl]piperidine化学式
CAS
148564-65-2
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
LIFOJIIJOWKWGV-NTUHNPAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯亚甲基甘氨酸甲酯1-[(1E)-3-phenyl-1-propenyl]piperidine 在 zinc trifluoromethanesulfonate 4 A molecular sieve 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以100%的产率得到2-(Benzhydrylidene-amino)-5-phenyl-3-piperidin-1-yl-pentanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Direct Addition of Glycine Derivatives to Enamines
    摘要:
    在一定量的路易斯酸催化下,甘氨酸衍生物与烯胺的直接加成反应进展顺利,并以极高的产率得到相应的 α,β-二氨基酸衍生物。在这一反应中,烯胺最初作为碱,随后作为 C=N 亲电体。这是利用烯胺作为亚胺等价物进行曼尼希式反应的第一个实例。
    DOI:
    10.1246/cl.2005.268
  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛哌啶锂 在 tin(ll) chloride 作用下, 生成 1-[(1E)-3-phenyl-1-propenyl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    Chemically labile stannylene-nitrogen bonds. The chemoselective and stereoselective synthesis of N,N-bis(trimethylsilyl)enamines and N,N-dialkylenamines
    摘要:
    The chemoselective reaction of Sn[N(TMS)2]2 with primary aldehydes leads to the stereoselective synthesis of trans-N,N-bis(trimethylsilyl)enamines. More reactive Sn(NR2)2 (R = Et, iPr, or piperidine) can be generated in situ and then treated with aldehydes or ketones to give trans enamines.
    DOI:
    10.1021/jo00045a009
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文献信息

  • Highly Selective Synthesis of Enamines from Olefins
    作者:Moballigh Ahmed、Abdul Majeed Seayad、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.200352320
    日期:2003.11.24
  • WILLIAMS D. R.; NISHITANI K., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 46, 4417-4420
    作者:WILLIAMS D. R.、 NISHITANI K.
    DOI:——
    日期:——
  • KOMATSU, MITSUO;TAKAMATSU, SIGEKI;UESAKA, MASATOSHI;YAMAMOTO, SHINJI;OHSH+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 15, 2691-2699
    作者:KOMATSU, MITSUO、TAKAMATSU, SIGEKI、UESAKA, MASATOSHI、YAMAMOTO, SHINJI、OHSH+
    DOI:——
    日期:——
  • Pyridine derivatives as histamine H2 antagonists
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0065825B1
    公开(公告)日:1985-06-19
  • US4439437A
    申请人:——
    公开号:US4439437A
    公开(公告)日:1984-03-27
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