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5-methylimidazoline-2,4-dione | 1453110-50-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methylimidazoline-2,4-dione
英文别名
5-Methylimidazole-2,4-dione
5-methylimidazoline-2,4-dione化学式
CAS
1453110-50-3
化学式
C4H4N2O2
mdl
——
分子量
112.088
InChiKey
RBOLXMYMPGYNSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸尿素 反应 75.5h, 生成 5-methylimidazoline-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    含氧酸与尿素的环缩合
    摘要:
    一种推测的乙内酰脲的天然来源是生物体内的超生化反应。已知3-(2,5-二氧代-2,5-二氢咪唑-4-基)丙酸(I)是由α-酮戊二酸和尿素在伴随克雷布斯循环的反应中形成的。它存在于活体中的生物学必要性可归因于需要固定尿素以降低其高浓度对细胞酶的抑制作用[2, 3]。1:1的试剂。该溶液具有水纹颜色,一段时间后形成黄米色沉淀。分离沉淀后,蒸馏滤液得到乙内酰脲衍生物 IIa-IId。在中性介质中,反应速率大大降低。DOI: 10.1134/S1070363213070323
    DOI:
    10.1134/s1070363213070323
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文献信息

  • Cyclocondensation of oxoacids with urea
    作者:V. A. Kozlov、K. V. Novikov、T. G. Mokeeva、S. A. Kuz’mina
    DOI:10.1134/s1070363213070323
    日期:2013.7
    A presumed natural source of hydantoins is parabiochemical reaction in living organisms. It is known that 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydroimidazol-4-yl)propionic acid (I) is formed from α-ketoglutaric acid and urea in the reaction accompanying the Krebs cycle. Biological necessity of its existence in the living objects can be attributed to the need to urea fixation to reduce the inhibitory effect of its high
    一种推测的乙内酰脲的天然来源是生物体内的超生化反应。已知3-(2,5-二氧代-2,5-二氢咪唑-4-基)丙酸(I)是由α-酮戊二酸和尿素在伴随克雷布斯循环的反应中形成的。它存在于活体中的生物学必要性可归因于需要固定尿素以降低其高浓度对细胞酶的抑制作用[2, 3]。1:1的试剂。该溶液具有水纹颜色,一段时间后形成黄米色沉淀。分离沉淀后,蒸馏滤液得到乙内酰脲衍生物 IIa-IId。在中性介质中,反应速率大大降低。DOI: 10.1134/S1070363213070323
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